Regulatory B Cells. A new role for B Cells in cancer (Part II)

MAGLIOCO, ANDREA; MACHUCA, DAMIÁN; BADANO, MARÍA NOEL; CAMICIA, GABRIELA; CAMERANO, GABRIELA VERÓNICA; COSTA, HECTOR; RUGGIERO, RAÚL; GIORDANO, MIRTA; DRAN, GRACIELA

Los Cocos, Córdoba

Congreso; LXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; 2013

Sociedad Argentina de Inmunología

En los últimos años se ha descripto la existencia de células B involucradas en la inhibición de la respuesta inmune, caracterizadas por ser secretoras de IL-10. Estas células se estudiaron ampliamente vinculadas a enfermedades autoinmunes pero poco se sabe sobre su rol en cáncer. En un trabajo previo, estudiamos las alteraciones inducidas por el crecimiento del fibrosarcoma murino MCC a nivel de los ganglios linfáticos drenantes del tumor (GLDT). Hallamos que los linfocitos B constituyen la población más afectada a medida que el tumor avanza, observándose un marcado incremento en la proporción de linfocitos B totales y de aquellos secretores de IL-10. El objetivo del presente trabajo fue profundizar en la función de estas células durante el crecimiento tumoral en relación a otras células del sistema inmune. Para ello, depletamos de linfocitos B mediante la administración de anti-CD20 (250 g/ratón, Biogen Idec). Observamos un retardo significativo en el crecimiento tumoral a partir del día 5 y un aumento en el número de células CD8+IFN+ (anti-CD20: 20233 ± 609 vs control: 10033 ± 1628**, n=3); sin embargo no observamos diferencias significativas en la expresión de granzima B ni en la capacidad citotóxica in vitro de estas células. La depleción indujo además una disminución en el número de células TCD4 regulatorias (anti-CD20: 186999 ± 24788 vs control: 242574 ± 30269*, n=3) y no alteró el número de células TCD4 activadas. Por otro lado, demostramos que células B aisladas de ratones portadores de MCC son capaces de inhibir una proliferación alogeneica y que esta inhibición es dependiente de IL-10. Los resultados indican que las células B cumplen un rol inhibitorio en nuestro sistema propiciando el crecimiento del tumor. En este efecto estarían involucrados mecanismos tales como la disminución de las células TCD8, la inducción de células T regulatorias y la inhibición de la proliferación T mediada por IL-10.