GENOTIPOS DE VKORC-1 EN PUEBLOS ORIGINARIOS

VERA MORANDINI M; REMOTTI L; GROSSO S; INGRATTI M; ALBERTO MF; MESCHENGIESER SS; SÁNCHEZ LUCEROS A; LAZZARI MA

Cancún

Congreso; XXIII Congreso Internacional de Hemostasia yTrombosis; 2013

Grupo Cooperativo Latinoamericano de Hemostasia y Trombosis

Introducción y Objetivo: La respuesta a los anticoagulantes orales es compleja, siendo afectada en parte por los polimorfismos (SNPs) del gen del complejo 1 de la enzima vitamina K epóxidoreductasa (VKORC-l). Dado que no existen reportes de estudios de la prevalencia de los SNPs más importantes de VKORC-l (1673G-A y 1173C-T) en individuos pertenecientes a pueblos originarios o sus descendientes, nos planteamos registrar las características étnicas de pacientes bajo tratamiento anticoagulante oral, controlados en el IIHEMA, para analizar luego la frecuencia de los alelos y compararla con la frecuencia alélica obtenida en individuos controles de origen caucásico, a fin de determinar si existen evidencias de un comportamiento diferente entre ambos grupos. Material y Métodos. Estudiamos los SNPs 1173C-T y 1639G-A en 77 individuos (rango de edad: 8-88 años; género: femenino 65%, masculino 35%), de los cuales 27 eran pacientes bajo anticoagulación oral, no seleccionados, que respondían a la definición de pertenecientes a pueblos originarios y 50 individuos controles, de origen caucásico. El origen étnico de los individuos analizados se asignó en base a los resultados de una encuesta validada, diseñada a tal fin. La genotipificación fue realizada mediante el análisis de la longitud de los fragmentos polimórficos de restricción (RFLPs), luego de la amplificación del ADN por la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), seguida por digestión con MspI para 1639G-A y StyI para 1173C-T. Resultado. La frecuencia de los SNPs -1639G-A y 1173C-T en los individuos pertenecientes al grupo de pueblos originarios y en los controles caucásicos. Las diferencias no fueron Discusión y conclusiones. Si bien no encontramos diferencias estadísticamente significativas que muestren un comportamiento diferente de la frecuencia alélica en ambos grupos étnicos, estos resultados son preliminares. El número de muestras de pacientes (n: 27) es pequeño, ello podría hacer no significativa la diferencia observada en el sentido de una mayor proporción de heterocigotos, de ambos SNPs, en los individuos descendientes de pueblos originarios. La inclusión de un número mayor de casos analizados podría dar peso estadístico a estas diferencias.Revista Hematología de México, Vol 14, Supl2. ISSN 0001-2001