Estudio de los niveles de expresión del gen TGFB1 en pacientes con síndromes de falla medular adquirida: Anemia Aplásica (AA) y Síndromes Mielodisplásicos (SMD)

BESTACH, YESICA; ATTIE, MYRIAM; COCCA, ANDREA; RICCHERI, CECILIA; GONZALEZ, JAQUELINE; BOLESINA, MOIRA; ARBELBIDE, JORGE; SAKAMOTO, FRANCISCO; LARRIPA, IRENE; BELLI, CAROLINA

Mar del Plata

Congreso; XXI Congreso Argentino de Hematología; 2013

Sociedad Argentina de Hematología (SAH)

La AA y los SMD son síndromes de falla medular adquirida caracterizados por deficiencias en la función hematopoyética y citopenias periféricas. En ambas enfermedades se evidencia una desregulación inmune involucrando disminución de células T regulatorias (Treg) y aumento de la actividad de células pro-inflamatorias T helper 17 (Th17). El Factor de Crecimiento Transformante-b1 (TGF-b1) es una citoquina multifuncional esencial en la regulación de la hematopoyesis y de la respuesta inmune e inflamatoria. TGF-b1 puede inducir la diferenciación de células Treg y Th17 dependiendo de diversos factores y citoquinas. El objetivo de este estudio fue caracterizar los niveles de expresión del gen TGFB1 (PCR-Real time) en 40 pacientes, 25 AA (19 ± 18 años; M/F: 13/12) y 15 SMD (48 ± 29 años; M/F: 6/9), y en una población control de 13 individuos sanos (36 ± 8 años; M/F: 8/6). Se encontró una disminución significativa en los niveles de expresión génica de TGFB1 al comparar cada patología vs. la población control (p