Funcionalidad disminuida de LT citotóxicos Mtb-específicos e incremento de la misma por el tratamiento in vitro con DHEA en individuos coinfectados con Tuberculosis y HIV

SUAREZ G; ANGERAMI M; AMERI D; KAHN P; SUED O; BOTTASSO O; QUIROGA MF

Mar del Plata

Congreso; LVII Reunión de SAIC y LX Reunión de la SAI; 2012

Sociedad Argentina de Investigación Clínica/Soc. Arg. de Inmunología

La tuberculosis (TB) es la primera causa de muerte en pacientes HIV+. La hormona adrenal DHEA puede modular ciertas alteraciones inmunológicas presentes en estos pacientes. Los linfocitos T CD8+ citotóxicos (LTC) contribuyen a la inmunidad contra M. tuberculosis (Mtb) a través de la secreción de IFNγ y de la lisis de macrófagos infectados y bacterias. En el presente trabajo estudiamos la funcionalidad de los LTC en individuos coinfectados con HIV y TB (HIV-TB) y su modulación por DHEA utilizando muestras de sangre de pacientes HIV-TB (n=17, CD4: 5-895cel/ul ) y de dadores sanos (DS, n=9). Evaluamos la degranulación citotóxica por detección de CD107 y la producción de IFNγ en LT CD8+ por citometría de flujo y su modulación por re-exposición in vitro a Mtb (10 μg/ml) con o sin DHEA (10-7 y 10-8 M). En pacientes HIV-TB también determinamos el recuento de CD4 y la carga viral. La exposición a Mtb tuvo efectos marcadamente diferentes en los dos grupos tanto en el % de LT CD8+/CD107+ como en el de CD8+/IFNγ+ (interacción p