IMEX   05356
INSTITUTO DE MEDICINA EXPERIMENTAL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
El antígeno eritrocitario Banda 3 incrementa la expresión de marcadores de activación en leucemia linfática crónica
Autor/es:
MORANDE PABLO; BORGE MERCEDES; NANNINI PAULA ROMINA; DE LOS RÍOS ALICANDÚ MARÍA MERCEDES; BEZARES RAIMUNDO FERNANDO; GAMBERALE ROMINA; GIORDANO MIRTA
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología (SAI); 2012
Institución organizadora:
Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología (SAI)
Resumen:
Aproximadamente un tercio de la población mundial está infectada con Mycobacterium tuberculosis (Mtb), y estos individuos con tuberculosis latente (TBL) constituyen el principal reservorio bacteriano. El diagnóstico de TBL por liberación de IFN-γ frente a antígenos específicos de Mtb no distingue entre TBL y enfermedad activa (TB). Es así importante identificar antígenos de Mtb inductores de respuestas inmunes diferenciales en TBL para mejorar el diagnóstico. A fin de identificar antígenos de Mtb que diferencien entre TB, TBL y dadores sanos (DS), estudiamos la expresión de IFN-γ e IL-17 y moléculas coestimulatorias (ICOS, SLAM y PD-1) frente a los antígenos Rv2626c, HspX, ESAT-6 y CFP-10, por ELISA y citometría de flujo. Ante el antígeno Rv2626c, los individuos TBL aumentaron significativamente la producción de IFN-γ comparando con los TB y DS. Asimismo, en TBL la estimulación con Rv2626c, HspX o CFP10 produjo un aumento significativo en el número de linfocitos CD3+IFN-γ+. Más aún, el porcentaje de células productoras de IFN-γ inducido por Rv2626c fue significativamente mayor en TBL que en TB y que en DS. Rv2626c también incrementó significativamente la expresión de ICOS, SLAM y PD-1 en TBL, pero sólo los niveles de ICOS en TB, no aumentando los porcentajes de las moléculas coestimulatorias mencionadas en DS. Además, el estudio preliminar de las células simple o doble positivas para IFN-γ e IL-17 en respuesta a Rv2626c mostró marcadas diferencias entre los tres grupos de individuos en estudios. Estos resultados sugieren que el análisis combinado de la producción de citoquinas y la expresión de moléculas coestimulatorias frente a antígenos específicos de Mtb podría utilizarse para identificar TBL y diferenciar de enfermedad activa. Las diferencias se consideraron estadísticamente significativas si p