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Se sabe que en sitios de inflamación crónica, existe una mayor probabilidad para el desarrollo tumoral. Además, en algunos modelos experimentales, se ha descripto un fenómeno de inflamación sistémica, que desaparece poco después que el tumor se ha implantado. En este trabajo hemos evaluado la presencia de inflamación sistémica durante todo el crecimiento de un fibrosarcoma inmunogénico de ratón (MC-C) y no solo durante su implantación. Utilizamos como parámetros de inflamación sistémica el porcentaje de polimorfonucleares (PMN) circulantes y la concentración sérica de TNF-α y de la proteína A amieloide (SAA). Se realizaron frotis de sangre periférica para determinar la fórmula leucocitaria y se midió la concentración de TNF-α (pg/ml) y de SAA (µg/ml) en el suero de ratones normales y portadores de MC-C de diferentes días, mediante kits de ELISA. El crecimiento de MC-C fue acompañado por inflamación sistémica, evidenciada por neutrofília y un aumento de la concentración sérica de TNF-α y SAA. Hubo un pico de TNF-α a los 2 días (219 ± 10 pg/ml), y de SAA a los 3 días (628 ± 15 µg/ml), que cayeron a valores normales al día 7 (86 ± 11 para TNF-α y 41 ± 9 para SAA), para luego comenzar a incrementarse hasta alcanzar valores de 429 ± 21 para TNF-α y 1158 ± 75 para SAA a los 41 días de implantado el tumor. Una variación similar fue vista en el porcentaje de PMN circulantes. El número de determinaciones fue 6 en cada caso y las diferencias observadas con respecto a los valores normales fueron altamente significativas (p< 0.001). Cuando se implantó MC-C por vía s.c 3 días después de la inoculación i.p de tioglicolato, que genera una inflamación sistémica transitoria, el crecimiento del tumor se mostró acelerado mientras duraba esa inflamación. Estos resultados muestran que el tumor MC-C podría utilizar el fenómeno de inflamación sistémica que genera, como parte de su estrategia de crecimiento.