IMEX   05356
INSTITUTO DE MEDICINA EXPERIMENTAL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Efecto de la interleuquina 10 (IL-10) sobre la activación mediada por el lipopolisacárido (LPS) en neutrófilos (PMN) humanos
Autor/es:
GABRIELA C. FERNÁNDEZ; VERÓNICA I. LANDONI; MARÍA F. LÓPEZ; MARÍA V. RAMOS; LETICIA V. BENTANCOR; ROMINA J. FERNÁNDEZ-BRANDO; MARTÍN A. ISTURIZ; MARINA S. PALERMO
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LI Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC), LIV Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Inmunología (SAI); 2006
Resumen:
Los PMN son cruciales en procesos inflamatorios pero su excesiva activación puede provocar daño endotelial y tisular. Las citoquinas anti-inflamatorias constituyen un mecanismo de freno de la respuesta inflamatoria. Aquí determinamos los efectos de la IL-10 en la respuesta de PMN humanos al LPS (n=10). Los PMN fueron preincubados con medio, LPS (1 ng/ml), IL-10 (20 ng/ml) y LPS+IL-10. Luego de 18 hs fueron tratados por 2 hs adicionales con LPS (100 ng/ml). La expresión de las moléculas CD11b, CD66b y la producción de intermediarios reactivos del oxígeno (IROs) fueron medidos por citometría de flujo y la producción de TNF-a usando las células L929. Los resultados fueron expresados considerando 100% al valor obtenido en las células sin tratar (basal). La preincubación con LPS produjo un aumento en todos los parámetros medidos. La IL-10 por si misma no indujo variaciones respecto del basal pero disminuyó la activación mediada por el LPS (CD11b: LPS=179.6±16.1, IL-10+LPS=154.0±14.5*; CD66b: LPS=220.0±25.3, IL-10+LPS=136.1±10.1*; IROs: LPS=167.9±26.2, IL-10+LPS=93.0±12.4*; TNF-a: LPS=121.0±4.3, IL-10+LPS=100.3±3.2*; *p<0.05 vs LPS). La segunda exposición al LPS indujo un aumento de los parámetros medidos en los PMN sin tratar (medio/LPS) y un aumento aún mayor en los pretratados con LPS (LPS/LPS, efecto priming). La IL-10 sola arrojó valores similares a medio/LPS, pero la preincubación con LPS+IL-10 (LPS+IL-10/LPS) anuló el efecto priming del LPS (CD11b: medio/LPS=235.1±12.7*, LPS/LPS=289.5±13.6*§, LPS+IL-10/LPS=255.5±15.4*#; CD66b: medio/LPS=243.8±25.8, LPS/LPS=442.0±30.0*§, LPS+IL-10/LPS=309.0±44.4*#; IROs: medio/LPS=279.6±58.0, LPS/LPS=376.2±59.8*§,  LPS+IL-10/LPS=245.5±55.4#; TNF-a: medio/LPS=112.7±5.2, LPS/LPS=132.0±6.7§, LPS+IL-10/LPS=100.2±4.5#; *p<0.05 vs 1º dosis LPS, §p<0.05 vs medio/LPS, #p<0.05 vs LPS/LPS). La IL-10 inhibe parcialmente la activación inducida por el LPS y anula el efecto priming asociado a una segunda exposición al LPS.