IMEX 05356
INSTITUTO DE MEDICINA EXPERIMENTAL
Unidad Ejecutora - UE
capítulos de libros
Título:
Hemofilia
Autor/es:
BORCHICHI, SANDRA; CAMPREGHER, GABRIEL; COCCA, ANDREA; COSTA, ALEJANDRA; DO NASCIMNETO, PATRICIA; ROSSETTI, LILIANA CARMEN; GARBIERO, SUSANA; ELHELOU, LUDMILA; GOLOBUZKY, VERÓNICA; LÓPEZ, MARÍA JOSÉ; MARTÍNEZ, MÓNICA; PIERDOMINICH, MARTA; PORTALEZ, ANA; QUINTEROS, ROSANA; ROMERO MACIEL, ÁNGELES; SLIBA, GABRIELA; NEME, DANIELA; RADIC PAMELA
Libro:
Guías de Diagnóstico y Tratamiento. Sociedad Argentina de Hematología.
Editorial:
Sociedad Argentina de Hematología
Referencias:
Lugar: Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Año: 2019; p. 177 - 188
Resumen:
La hemofilia es un desorden hemorrágico hereditario y congénito, originado por mutaciones en el cromosoma X, caracterizado por la disminución o ausencia de la actividad funcional de los factores VIII o IX. La hemofilia afecta a los individuos varones del lado materno y en un tercio de los casos surge como consecuencia de mutaciones espontáneas (sin antecedentes familiares). La frecuencia de la hemofilia A (deficiencia del FVIII) es de aproximadamente 1 cada 5.000 a 10.000 nacimientos de varones y la de la hemofilia B (deficiencia del FIX) es de 1 cada 30.000 a 50.000 nacimientos.
