Expresión y actividad de P-gp en un modelo de síndrome metabólico?

NOVAK, A; FILIA M.F; GODOY Y; RUBIO MC.; GHANEM C.I; CELUCH, SM

Mar del Plata

Congreso; XXXII Reunión Anual Científica del Consejo Argentino de Hipertensión Arterial ?Dr. Eduardo Braun Menendez?.- Sociedad Argentina de Cardiología. CAHTA; 2011

CAHTA-Sociedad Argentina de Cardiología

Resumen La P-glicoproteína (P-GP) y otros transportadores ABC contribuyen a la remoción de xenobióticos desde el interior de las células en que se expresan hacia el medio extracelular. Varios estudios sugieren alteraciones en la expresión o actividad de la P-GP en la diabetes tipo 1. Sin embargo, hay escasa información acerca del estado de la P-GP en relación al síndrome metabólico, entendiéndose por tal a un conjunto de factores de riesgo que a su vez aumentan la probabilidad de padecer diabetes tipo 2 y enfermedades cardiovasculares. Por lo tanto, el objetivo del presente trabajo fue analizar la expresión de la P-GP en varios tejidos y la actividad de la P-GP intestinal en un modelo experimental de síndrome metabólico. Materiales y Métodos Ratas Sprague-Dawley macho fueron alimentadas con un dieta sólida estándar y fructosa 15%(FRU) en el agua de bebida durante 4 u 8 semanas. Como controles (C) se utilizaron animales de la misma camada a las cuales se suministró agua corriente. Al final del tratamiento se determinaron los niveles plasmáticos de glucosa, triglicéridos y colesterol y se midió la presión arterial por un método pletismográfico. La expresión de la P-GP se estimó por Western-Blot en los siguientes tejidos: íleo, capilares de la barrera hematoencefálica, hígado y corazón. La actividad de la P-GP en sacos intestinales evertidos se determinó usando rodamina 123 (Rho, 15 uM) como sustrato, en presencia o ausencia del inhibidor selectivo verapamilo (100uM). Resultados: La expresión de la P-GP en el íleo y en la barrera hematoencefálica (BHE) de ratas FRU de 8 semanas fue menor que en tejidos controles (intestino: FRU=44±15%; C=100±13%; p<0.05; n=3. barrera hematoencefálica: FRU=49±17%; C=100±19%; p<0.05; n=3). Un resultado similar se obtuvo en el hígado de ratas FRU de 4 semanas, donde la expresión de la P-GP disminuyó en alrededor del 50% con respecto al grupo C (n=; p<0.05). En cambio, en el tejido  cardíaco se registró un incremento del 35% aproximadamente (n=4; p<0.05). En ratas FRU de 8 semanas la actividad intestinal de la P-GP fue menor que en el grupo C (nm Rho/40min/g intestino: FRU=0.86±0.39; C=1.72±0.51; p<0.05, n=5). La cinética de excreción fue lineal (20-40 min) y su pendiente expresada en nmol Rho/min/g intestino disminuyó en el grupo FRU (0.0284±0.0040) con respecto de C (0.0552±0.0089) (p<0.05; n=5). Verapamilo abolió estas diferencias, confirmando el rol de P-GP. Conclusiones La observación que el tratamiento con fructosa disminuye la expresión de la P-GP en varios tejidos mientras que la aumenta en el corazón, sugiere que la P-GP cardíaca es regulada en forma diferente a otros tejidos. Los cambios observados en la expresión de P-GP en varios tejidos, así como la menor actividad de la P-GP en el intestino de ratas alimentadas con fructosa, sugiere que en patologías asociadas al síndrome metabólico podría estar alterada la biodisponibilidad de drogas que son sustrato de la P-GP. Subsidiado por CONICET (PIP 112-200801-00330), UBA B609 y ANPCyT (2007-1039)