Interacción entre tejido adiposo mamario humano normal o tumoral y células epiteliales mamarias normales o tumorales: regulación del crecimiento y de la progresión tumoral

PISTONE CREYDT V; FLETCHER S; SACCA PA; TESONE AJ; BRUZZONE A; LÜTHY IA; GONZALEZ EG; CALVO JC

Buenos Aires

Jornada; XXVI Jornadas nacionales de Oncologia del Instituto “Angel H. Roffo”; 2010

Hospital Angel Roffo

Interacción entre tejido adiposo mamario humano normal o tumoral y células epiteliales mamarias normales o tumorales: regulación del crecimiento y de la progresión tumoral Pistone Creydt V1, Fletcher S1, Sacca PA1, Tesone AJ1, Bruzzone A3, Lüthy IA3, Gonzalez EG4, Calvo JC 1,2 1Laboratorio de Química de Proteoglicanos y Matriz Extracelular, Instituto de Biología y Medicina Experimental, CONICET; 2Departamento de Química Biológica, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, UBA; 3Laboratorio de Hormonas y Cáncer, Instituto de Biología y Medicina Experimental, CONICET; 4Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo", UBA; Buenos Aires, Argentina. El estroma juega un rol preponderante en el desarrollo y diferenciación del tejido mamario. El tejido adiposo es el tipo de tejido estromal predominante en la mama. El objetivo del trabajo fue evaluar el efecto de medios condicionados (MC) de explantos de tejido adiposo humano normal (EANh) y tumoral (EATh) sobre la regulación de la proliferación, adhesión, migración y actividad de MMPs en líneas celulares epiteliales mamarias humanas normales (MCF-10A) y tumorales (MCF-7 y T47D). Obtuvimos fragmentos de tejido adiposo normal y tumoral mamario de pacientes intervenidos quirúrgicamente (consentimiento informado). Recolectamos los MCs de los EANh (n=3) y EATh (n=1 de tumor de mama lobulillar y n=4 de tumores de mama ductales) luego de 24hs de incubación y los utilizamos para los diferentes ensayos. Crecimos células epiteliales MCF-10A, MCF-7 y T47D, las incubamos con los MCs y cuantificamos la proliferación por MTS; la migración por cicatrización de la herida; y la actividad de MMPs por zimografía. Finalmente evaluamos cambios en la adhesión de MCF-7 y T47D sobre placas expuestas previamente a los diferentes MCs de los explantos. La proliferación de MCF-10A, MCF-7 y T47D aumentó significativamente con respecto al control (p