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Más allá de su conocida función angiogénica, se ha demostrado que VEGF es un factor de supervivencia a través de las vías PI3K/AKT y ERK1/2/MEK.El objetivo del presente trabajo fue analizar el efecto directo de VEGF sobre la proliferación y apoptosis de folículos antrales tempranos o células de granulosa de rata y la activación de las vías de señalización PI3K/AKT y ERK1/2/MEK. Se inyectaron ratas prepúberes subcutáneamente con Dietiestilbestrol (DES) durante tres días consecutivos y se sacrificaron luego de la última inyección. Se aislaron los folículos antrales tempranos y se incubaron en diferentes condiciones (FSH (20 ng/ml) o VEGF (50 ng/ml o 100 ng/ml)), durante 24hs para los estudios de proliferación y apoptosis, o durante 1h para los estudios de las vías intracelulares. Además, se realizaron cultivos de células de granulosa provenientes de los mismos animales, durante 24 hs en presencia de: FSH (20 ng/ml) y Estradiol (50 ng/ml), con o sin el agregado de VEGF (50 o 100 ng/ml). Se analizó la proliferación y apoptosis mediante incorporación de timidina tritiada y técnica de TUNEL, respectivamente. La activación de las posibles vías de señalización se estudió midiendo la fosforilación de AKT y ERK1/2 por western blot.En ambos modelos, VEGF estimuló la proliferación y disminuyó la apoptosis. En folículos antrales en cultivo, VEGF aumentó la fosforilación de las proteínas AKT y ERK1/2. En conlusión VEGF posee una acción citoprotectora y proliferativa en folículos antrales temprano de ovario de rata y en células de granulosa provenientes de los mismos folículos, efectos mediados por los vías de señalización PI3K/AKT y ERK1/2/MEK. Este proyecto fue realizado gracias a subsidios provenientes de UBA, FONCYT y CONICET y Fundación Roemmers