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Los inhibidores de ciclooxigenasa-2 y los agonistas del receptor gamma activado por el proliferador de peroxisoma (PPARg) han demostrado poseer efectos antiproliferativos y proapoptóticos en modelos de cáncer tanto in-vivo como in-vitro. Basándonos en estos antecedentes, nos propusimos evaluar el efecto de celecoxib y rosiglitazona en un modelo de endometriosis en ratón. A ratones hembra BALB/c de 8 semanas se les indujo quirúrgicamente endometriosis. Se trató a los animales por 4 semanas a partir del día 1 post-cirugía de acuerdo al siguiente esquema: Control (agua con 0,5% de carboximetilcelulosa), Celecoxib (200mg/kg por vía oral, disuelto en agua con 0,5% de carboximetilcelulosa), Rosiglitazona (0,16mg/kg por vía oral, disuelto en agua) y Celecoxib + Rosiglitazona (tratamiento conjunto). Luego del tratamiento, los animales fueron sacrificados, se localizaron las lesiones endometriósicas, se determinó su volumen, y se extrajeron y fijaron para realizar cortes histológicos. Sobre los cortes se evaluó proliferación celular por inmunohistoquímica de PCNA y apoptosis por TUNEL. Nuestros resultados revelaron que si bien solamente celecoxib fue eficiente en disminuir el número de lesiones desarrolladas por ratón, ambos tratamientos fueron efectivos en reducir el volumen de las lesiones respecto al control y en disminuir los índices de proliferación celular. Asimismo los resultados preliminares advierten sobre una tendencia hacia la inducción de la apoptosis por parte de ambas drogas. Estos datos sugieren que tanto celecoxib como rosiglitazona inhibirían el crecimiento de las lesiones endometriósicas y además celecoxib inhibiría su establecimiento. Nuestras observaciones son promisorias y avalan continuar estudiando a estas drogas como nuevas alternativas terapéuticas para le endometriosis.