IBYME   02675
INSTITUTO DE BIOLOGIA Y MEDICINA EXPERIMENTAL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Efecto de la administración de células estromales de médula ósea y oligonucleótido IMT504 a animales con compresión crónica del nervio ciático
Autor/es:
M.F. CORONEL
Lugar:
Buenos Aires, Argentina
Reunión:
Congreso; XIX Congreso Argentino de Dolor; 2009
Institución organizadora:
Asociación Argentina para el Estudios del Dolor
Resumen:
El dolor neuropático es un dolor crónico, severo e inhabilitante que carece de tratamientos efectivos; de ahí el interés en evaluar nuevas alternativas terapéuticas. Las células madre obtenidas de individuos adultos están siendo evaluadas pensando en su posible aplicación para el tratamiento de injurias del sistema nervioso y de enfermedades neurodegenerativas. Las células estromales de médula ósea (CEMO), fracción celular que incluye a las células madre mesenquimáticas (CMM), han despertado un gran interés debido a su accesibilidad, relativamente fácil aislamiento y multiplicación in vitro, y a la posibilidad de obtenerlas a partir de individuos adultos, permitiendo transplantes autólogos y eliminando las limitaciones de carácter inmunológico o ético. Por otra parte, también es posible inducir la proliferación y movilización de las CMM endógenas, evitando los procesos de aislamiento y cultivo. En este trabajo evaluamos la participación de las CEMO en modelos animales de dolor neuropático. Las CEMO fueron aisladas a partir de punciones de médula ósea de rata, multiplicadas in vitro y administradas por vía intraganglionar o intravascular a animales con lesión de su nervio ciático. También se indujo la proliferación y la movilización de las CMM endógenas mediante la administración del oligonucleótido IMT504. Los resultados obtenidos son sumamente interesantes ya que muestran la migración de las CEMO específicamente a los sitios de injuria, la prevención del desarrollo de conductas asociadas al dolor neuropático como la alodinia mecánica y térmica y la modificación de los niveles de expresión de los neuropéptidos tirosina y galanina y del neuromodulador gaseoso óxido nítrico en las neuronas aferentes primarias. Nuestros resultados aportan datos originales sobre posibles alternativas terapéuticas para el tratamiento del dolor neuropático.