¿Nuevos blancos terapeuticos para la endometriosis?.

OLIVARES C.; RICCI A.; BILOTAS M; BARAÑAO RI; MERESMAN G.

Buenos Aires

Jornada; XI Jornadas Anuales de la Sociedad Argentina de Biolog¨ªa,; 2009

Sociedad Argentina de Biolog¨ªa

La endometriosis (EDT) es una enfermedad benigna que afecta al 10% de la poblaci¨®n femenina en edad reproductiva. Dado que el tratamiento que se les propone a las pacientes no es del todo efectivo, es continuo el intento por mejorar el conocimiento y la terap¨¦utica de la EDT. Reportes previos han demostrado que la inhibici¨®n de ciclooxigenasa (COX)-2 y la activaci¨®n de receptores activados por proliferadores de peroxisomas (PPAR)¦Ã poseen efectos antiproliferativos, proapopt¨®ticos y antiangiog¨¦nicos en distintos modelos de c¨¢ncer tanto in vivo como in vitro. El objetivo de este trabajo fue evaluar la inhibici¨®n de COX-2 y/o la activaci¨®n de PPAR¦Ã sobre el desarrollo de la endometriosis en un modelo murino. Para ello se indujo endometriosis mediante cirug¨ªa a ratones hembra BALB/c y se los trat¨® seg¨²n el siguiente esquema: Control (0,5% carboximetilcelulosa, CMC, en agua); Celecoxib (200 mg/kg en 0,5% CMC en agua); Rosiglitazona (0,16 mg/kg en agua) y Celecoxib + Rosiglitazona (tratamiento combinado). Todos los tratamientos comenzaron el d¨ªa 1 post cirug¨ªa y se administraron por sonda esof¨¢gica diariamente durante 28 d¨ªas. Al cabo de este tiempo, los animales se sacrificaron, se cont¨® el n¨²mero de lesiones establecidas y se midi¨® su volumen. El tratamiento con celecoxib y el combinado disminuyeron significativamente el n¨²mero de implantes establecidos, mientras que todos los tratamientos redujeron su volumen respecto al grupo Control. Al evaluar proliferaci¨®n celular y vascularizaci¨®n se observ¨® que todos los tratamientos disminuyeron estos par¨¢metros, as¨ª como aumentaron la apoptosis en los implantes comparados con el grupo Control. Estos resultados son promisorios y avalan continuar el estudio de estos nuevos blancos para la EDT ¦Ã poseen efectos antiproliferativos, proapopt¨®ticos y antiangiog¨¦nicos en distintos modelos de c¨¢ncer tanto in vivo como in vitro. El objetivo de este trabajo fue evaluar la inhibici¨®n de COX-2 y/o la activaci¨®n de PPAR¦Ã sobre el desarrollo de la endometriosis en un modelo murino. Para ello se indujo endometriosis mediante cirug¨ªa a ratones hembra BALB/c y se los trat¨® seg¨²n el siguiente esquema: Control (0,5% carboximetilcelulosa, CMC, en agua); Celecoxib (200 mg/kg en 0,5% CMC en agua); Rosiglitazona (0,16 mg/kg en agua) y Celecoxib + Rosiglitazona (tratamiento combinado). Todos los tratamientos comenzaron el d¨ªa 1 post cirug¨ªa y se administraron por sonda esof¨¢gica diariamente durante 28 d¨ªas. Al cabo de este tiempo, los animales se sacrificaron, se cont¨® el n¨²mero de lesiones establecidas y se midi¨® su volumen. El tratamiento con celecoxib y el combinado disminuyeron significativamente el n¨²mero de implantes establecidos, mientras que todos los tratamientos redujeron su volumen respecto al grupo Control. Al evaluar proliferaci¨®n celular y vascularizaci¨®n se observ¨® que todos los tratamientos disminuyeron estos par¨¢metros, as¨ª como aumentaron la apoptosis en los implantes comparados con el grupo Control. Estos resultados son promisorios y avalan continuar el estudio de estos nuevos blancos para la EDT