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Los efectos antiproliferativos y antiangiogénicos de la 4-metilumbeliferona (4MU), inhibidor de la síntesis de HA, se demostró en diversos modelos. Aquí estudiamos su efecto en modelos de endometriosis. Se evaluó proliferación celular por el ensayo WST-1en las líneas celulares endometriales T-HESC (estromal) y ECC-1 (epitelial) tratadas con diferentes concentraciones de 4MU. Se indujo endometriosis en ratones hembra que se trataron con 4MU durante 28 días por vía oral. Se incluyeron tres grupos de tratamiento (vehículo, 80 y 200mg/kg 4MU) con dos tiempos de inicio para cada dosis: 2 y 15 días. Se evaluó número y tamaño de lesiones, vascularización, proliferación celular, infiltrado linfocitario y depósito de colágeno. La proliferación celular de T-HESC fue significativamente inhibida por 2 y 4mM 4MU y resultados preliminares muestran que todas las concentraciones evaluadas inhibirían la proliferación de ECC-1. El grupo de ratones tratados con 200mg/kg a partir del día 2 desarrolló un número y tamaño de lesiones significativamente diminuidos (vs. 200mg/kg día 15; vs. vehículo día 2, respectivamente). La vascularización y la proliferacion celular en las lesiones fue evaluada por inmunohistoquímica del factor von Willebrand y PCNA respectivamente. Ninguno de estos parámetros fue significativamente modificado luego del tratamiento. A través de tinciones de hematoxilina-eosina y tricrómico de Masson, se observó que no hubo diferencias significativas en el infiltrado linfocitario y depósito de colágeno, respectivamente. Los resultados obtenidos son variables, por esto proponemos que son necesarios muchos más estudios para saber si 4MU puede resultar una alternativa factible en el tratamiento de la endometriosis.