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Uno de los principales factores involucrados en la neovascularización del tejido endometrial ectópico en la EDT es el Factor de Crecimiento de Endotelio Vascular (VEGF). El objetivo del presente trabajo fue evaluar el efecto de un tratamiento antiangiogénico con bevacizumab, un anticuerpo anti-VEGF humanizado que se utiliza para el tratamiento de diversos tumores, sobre el desarrollo de lesiones endometriósicas ya establecidas, inducidas experimentalmente en ratones. Para ello, a hembras BALB/c se les indujo quirúrgicamente EDT. A los 15 días post-cirugía se comenzó con el tratamiento. El grupo tratado recibió una inyección intraperitoneal de 5mg/kg de bevacizumab cada 3 días, y el grupo control recibió inyecciones de solución fisiológica. Luego de 2 semanas los animales fueron sacrificados, se localizaron las lesiones, se determinó su volumen y se fijaron para realizar cortes histológicos. Sobre ellos se evaluó proliferación celular por inmunohistoquímica para PCNA, densidad vascular por inmunhistoquimica para CD34, y apoptosis por TUNEL. Además, se recolectó el líquido peritoneal para medir los niveles de VEGF por ELISA. El bevacizumab disminuyó el tamaño de las lesiones desarrolladas por ratón. Consistentemente, observamos un aumento de la apoptosis en las lesiones endometriósicas, así como una disminución de la proliferación celular. Además, el tratamiento con bevacizumab redujo la densidad vascular en las lesiones, al igual que los niveles de VEGF del líquido peritoneal. Nuestros resultados sugieren un efecto directo del bevacizumab sobre la inhibición del crecimiento de las lesiones endometriósicas y avalan seguir investigando la inhibición del VEGF como una estrategia novedosa para tratar la endometriosis.