ESTUDIO DE LOS ESFINGOLÍPIDOS COMO NUEVOS BIOMARCADORES PREDICTIVOS DEL SÍNDROME DE HIPERESTIMULACIÓN OVÁRICA (OHSS) Scotti L1, Pascuali N1, Di Pietro M1, de Zúñiga I2, Horton M2, Gómez Peña M2, Irusta G1, Abramovich D1, Tesone M1 y Parborell F1.

ESTUDIO DE LOS ESFINGOLÍPIDOS COMO NUEVOS BIOMARCADORES PREDICTIVOS DEL SÍNDROME DE HIPERESTIMULACIÓN OVÁRICA (OHSS) SCOTTI L1, PASCUALI N1, DI PIETRO M1, DE ZÚÑIGA I2, HORTON M2, GÓMEZ PEÑA M2, IRUSTA G1, ABRAMOVICH D1, TESONE M1 Y PARBORELL F1.

Lima

Congreso; XXIV Reunión Bienal de la Asociación Latinoamericana de Investigadores en Reproducción Humana (ALIRH),; 2015

ALIRH

INTRODUCCIÓN:OHSS es una complicación severa del desarrollo folicular durante tratamientos de fertilización asistida (ART). Se caracteriza por alta permeabilidad vascular y niveles elevados de VEGF en suero y fluido folicular (FF). La esfingosina-1-fosfato (S1P) es un agente protector y estabilizante de la vasculatura frente a señales angiogénicas aberrantes. Previamente demostramos niveles disminuidos de S1P en FF de pacientes OHSS.OBJETIVO:Analizar el efecto que producen los FF de pacientes de ART con riesgo a desarrollar OHSS en presencia de S1P en un modelo in vitro e in vivo de angiogénesis.MATERIALES Y METODOS:Se utilizaron FF de pacientes control (n=15; 21 ovocitos). Se incubaron células endoteliales (CE) con FF y S1P (0,1µM) para evaluar la polimerización de filamentos de actina por inmunofluorescencia y para cuantificar la expresión de proteínas de uniones adherentes por Western. Membranas corionalantoideas de embrión de codorniz (CAM) se incubaron con FF y S1P (0,1µM) y se realizaron estudios morfométricos. Se realizó IF para VW (marcador de endotelio) y α-SMA (marcador de pericitos). RESULTADOS:S1P aumentó la polimerización de los filamentos de actina formando un anillo cortical, evitando la formación de fibras de estrés observadas en el grupo OHSS. S1P fue capaz de aumentar la expresión de VE- y N-caderina, y β-catenina en CE incubadas con FF OHSS. En el ensayo CAM, S1P disminuyó las ramificaciones vasculares inducidas por FF OHSS y reclutó pericitos al plexo capilar.DISCUSION:La disminución de S1P en FF OHSS sería en parte responsable de la pérdida de la integridad de unión entre CE y de la interacción de éstas con los pericitos, causando un aumento en la permeabilidad vascular.CONCLUSIONES:Estos resultados aportarán conocimiento sobre la administración de S1P como estrategia terapéutica y como biomarcador para detectar tempranamente el riesgo de desarrollar OHSS.