EFECTO DE MELATONINA SOBRE EL ESTADO OXIDATIVO EN CÉLULAS DE SERTOLI DE LA LÍNEA CELULAR MURINA TM4

ROSSI SP; MATZKIN ME; WINDSCHUETTL S; REY V; TERRADAS C; PONZIO R; PUIGDOMENECH E; LEVALLE O; MAYERHOFER A; CALANDRA RS; FRUNGIERI MB

Buenos Aires

Congreso; VII Congreso Argentino de Andrología; 2015

Sociedad Argentina de Andrología

La melatonina (Mel) sintetizada y secretada por la glándula pineal controla los ritmos circadianos corporales. Esta indolamina regularía también ciertos órganos periféricos mediante receptores específicos. Recientemente, hemos demostrado que Mel ejerce un efecto protector ante la generación de especies reactivas del oxígeno (ROS) en la población de mastocitos testiculares (Rossi y col., Andrology 2:436, 2014), y un rol modulatorio negativo sobre la esteroidogénesis a través de receptores específicos presentes en las células de Leydig (Rossi y col., Gen Comp Endocrinol 178:153, 2012). Asimismo, datos preliminares, señalan la presencia de receptores mel1a en la células de Sertoli de la línea TM4. El objetivo de este trabajo ha sido investigar si Mel modula el estado oxidativo en estas células murinas. La producción de ROS fue evaluada por fluorimetría a través de la generación del compuesto fluorescente 2´,7´-diclorofluoresceína. Mel (1µM) aumentó significativamente la generación de ROS en células TM4. Este efecto fue revertido en presencia del agente anti-oxidante N-acetil-L-cisteína (NAC; 1mM) (unidades arbitrarias [UA], control: 15722±608; Mel: 21425±1520*; Mel + NAC: 14735±445; NAC: 15294±669; X±SEM; *P<0,05). Además, Mel estimuló la expresión [determinada por qPCR, luego de 3 hs de incubación] de superóxido dismutasa 1 (SOD1) (valor arbitrario asignado al control: 1±0,09; Mel: 1,79±0,26*; X±SEM; *P<0.05) y glutatión peroxidasa (GPX) (control: 1±0,2; Mel: 2,07±0,108*; X±SEM; *P<0,05). Mel también estimuló la expresión [determinada por Western blot, luego de 5 hs de incubación] de catalasa (control: 1±0,1; Mel: 2,53±0,23*; X±SEM; *P<0,05) y peroxirredoxina 1 (Pxr1) (control: 1±0,3; Mel: 1,86±0,11*; X±SEM; *P<0,05) en células TM4. Por último, las células de Sertoli del testículo humano patológico expresan el receptor mel1a, sugiriendo la participación de Mel en la regulación de la actividad celular. En resumen, estos resultados describen un rol pro-oxidante de Mel en células de Sertoli y proponen la activación del sistema anti-oxidante en respuesta al estrés oxidativo.