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La presencia del oncogenHER2/erbB-2 en tumores está asociada con la resistencia a la terapia, laformación de metástasis y, en cáncer de mama, se observó su relación con elfactor inducible por hipoxia (HIFα). La implicación de ErbB-2 en el cáncerrenal aún no es clara y no hay resultados concluyentes. El carcinoma de célulasrenales (CCR) tiene el gen Von Hipel Lindau (VHL) mutado y HIFα activo en lamayoría de los casos, es refractario a la quimioterapia y cerca del 40%presenta metástasis. Por ello nos planteamos estudiar la presencia de ErbB-2 enpacientes con CCR, su relación con HIF1α y con el estadio tumoral, con el finde dar luz a nuevas dianas terapéuticas y pronósticas. Se estudió la expresiónde ErbB-2 por Inmunohistoquímica (IHQ) y western blot (WB) y HIF1α (IHQ) en 30muestras de pacientes con CCR, provenientes del Servicio de Anatomopatologíadel Hospital Escuela y Hospital Vidal de Corrientes. Observamos que 19 de las30 muestras expresan ErbB-2 (63%). La expresión de HIF1α se observó en un 90%de los pacientes (27/30) y parecería no estar correlacionada con la expresiónde ErbB-2. Hipotetizamos que, ErbB-2 podría estar relacionado con HIF2α en estetumor. Existe una tendencia positiva entre ErbB-2 y el estadio tumoral, enpacientes con CCR de células claras de estadio T1 (6 de 11); de estadio T2 (5de 6) y de estadio T3 (6 de 7). Asimismo, hemos observado, que en los casosErbB-2 positivos hay relación entre su localización subcelular y el estadiotumoral. Observamos que: en pacientes con estadio T1 y oncocitoma, es másfrecuente la localización de ErbB-2 en el citoplasma, con estadio T2, ErbB-2 selocaliza en el citoplasma y en el núcleo/membrana, sin embargo en pacientes conestadio T3 es más frecuente encontrar ErbB-2 en el núcleo/membrana. Loshallazgos del presente trabajo indican que ErbB-2 estaría implicado en elavance del cáncer renal y podría ser una diana terapéutica y pronóstica.