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El factor de elongación 2 (EF2) es una GTPasa que participa en la síntesis de proteínas. Esta actividad está regulada por su interacción con las proteínas ribosomales P. En nuestro laboratorio, caracterizamos las proteínas ribosomales P de Trypanosoma cruzi, el agente causal de la enfermedad de Chagas, y estudiamos la interacción de estas con el EF2 del parásito (TcEF2). Para profundizar el estudio de estas interacciones nos enfocamos en la estructura del TcEF2. Puesto que T. cruzi se agrupa en seis Unidades Discretas de Tipificación (UDT I a VI), a partir de las secuencias completas de las cepas CL Brener y Silvio X10/0, que pertenecen a las UDT VI y I, respectivamente, se clonaron y secuenciaron los TcEF2 de las UDT restantes. A nivel de secuencias de ADN, la identidad entre los factores es mayor al 99%. Sin embargo, encontramos 31 sitios polimórficos, 80% de los cuales son transiciones. El 78% de las mutaciones son cambios sinónimos que afectan la tercera posición de los codones, mientras que las restantes producen en total 6 cambios no-sinónimos. En reconstrucciones filogenéticas, las UDT I y II forman lineas independientes, mientras que las UDT III y IV, y las UDT V y VI, forman grupos separados, acorde a los estudios existentes sobre la filogenia de T. cruzi. Para estudiar el efecto de los polimorfismos en la secuencia aminoacídica, realizamos el modelado molecular del TcEF2, basándonos en el cristal del factor de levaduras, utilizando el software MODELLER 9.12. Luego simulamos el efecto de las mutaciones sobre la estabilidad del modelo con el software FoldX 3.0. Solo la UDT I mostró diferencias significativas en sus valores relativos de energía libre. Los resultados obtenidos muestran que el TcEF2 está altamente conservado entre las distintas UDT, lo que sugiere que los resultados para un gen podrían ser extrapolados a los demás. Por su parte, el modelo construido supone el punto de partida para profundizar el estudio de las interacciones del TcEF2.