ESTUDIO DE LA TRANSLOCACIÓN ENTRE LOS CROMOSOMAS 4 Y 7 DE UN CARCINOMA MAMARIO MURINO HORMONO-INDEPENDIENTE (HI).

FABRIS V; ROJAS P; MERANI S; LANARI C

Mar del Plata

Congreso; Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2008

SAIC

391 (290) ESTUDIO DE LA TRANSLOCACIÓN ENTRE LOS CROMOSOMAS 4 Y 7 DE UN CARCINOMA MAMARIO MURINO HORMONO-INDEPENDIENTE (HI) V T Fabris 1, P Rojas 1, S Merani 2, C Lanari 1 1Instituto de Biología y Medicina Experimental; 2Facultad de Medicina UBA El estudio citogenético de los carcinomas mamarios murinos inducidos por acetato de medroxiprogesterona (MPA) reveló la presencia de translocaciones que involucran ciertos cromosomas con mayor frecuencia que otros. Se observó una translocación entre los cromosomas 4 y 7, T(4;7), la cual está presente en dos tumores HI pertenecientes a dos familias tumorales diferentes (C7-2-HI y C4-HI). El objetivo del trabajo es identificar el sitio de ruptura de la translocación T(4;7). Para ello se utilizó la técnica de Hibridización in situ Fluorescente (FISH), usando como sondas secuencias de ADN que hibridizan con diferentes regiones de los cromosomas 4 y 7. Se analizaron las metafases obtenidas de una línea celular derivada del tumor C7-2-HI con la translocación T(4;7). Resultados previos de bandeo G mostraron que la ruptura estaría localizada en la región próxima al centrómero del cromosoma 7 y en la región terminal del cromosoma 4. Las sondas para la región 7A2-B1 hibridizaron con el cromosoma 7 normal y con la translocación. La sonda para la banda 7A1 marcó el cromosoma 7 normal pero no se obtuvo hibridización en la translocación, indicando que dicha región no estaría presente en la misma. La sonda para la banda 4E1 hibridizó con el cromosoma 4 normal y con la translocación. Estos resultados indican que el sitio de ruptura de T(4;7) en el tumor C7-2-HI estaría localizado entre las bandas 7A1-A2, y en la banda 4E2. Podemos concluir que hemos logrado delimitar con mayor precisión el sitio de ruptura de la translocación por medio de FISH, utilizando secuencias específicas cercanas a la ruptura. Esta información será de utilidad en la búsqueda de posibles genes afectados por la translocación que podrían estar relacionados con el desarrollo de los tumores inducidos por MPA.