IBYME   02675
INSTITUTO DE BIOLOGIA Y MEDICINA EXPERIMENTAL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Participación del tejido adiposo en la regulación de la progresión tumoral en el cáncer de mama humano
Autor/es:
FLETCHER, SABRINA JOHANNA; SERRA, MARÍA FLORENCIA; COLÓ, FEDERICO; DRESZMAN, RUBÉN; CARÓN, RUBÉN; CALVO, JUAN CARLOS; PISTONE CREYDT, VIRGINIA
Reunión:
Jornada; XXX Jornadas Multidisciplinarias de Oncología del Instituto "Ángel H. Roffo; 2015
Resumen:
Objetivos: Además de los cambios epigenéticos y genéticos que ocurren en las células epiteliales, la progresión tumoral depende del diálogo bidireccional entre las células epiteliales tumorales y las células estromales circundantes. En este trabajo continuamos con la identificación de posibles factores solubles y no solubles presentes en el estroma involucrados en los efectos observados y ya descriptos, como aumento en la proliferación y migración celular, y disminución en la adhesión celular. Para ello, nuestros objetivos fueron: 1) evaluar la expresión de la metaloproteinasa ADAMTS1, del receptor de adiponectina Adipo-R1, del factor de transcripción NF-kB y de la proteína PARP (reparación de ADN), en células MCF-10A y HBL100 (no tumorales) y MCF-7 e IBH-7 (tumorales) incubadas con medios condicionados (MCs) de explantes de tejido adiposo humano de mamas tumorales (EATh) y normales (EANh); 2) realizar inmunohistoquímica para el proteoglicano vérsican, la proteína de membrana HCAM y el receptor Adipo-R1 de los diferentes tejidos adiposos obtenidos: a) de mamas normales, b) de mamas tumorales, pegado al frente invasivo del tumor, y c) de mamas tumorales, localizado a unos 2cm del tumor. Materiales y Métodos: Obtuvimos los MCs luego de 24h de incubación de los EATh (n=9) y EANh (n=6). Como MC-control se utilizó el medio de incubación solo (M199). Incubamos las células con los MCs por 24hs, las lisamos y evaluamos expresión de ADAMTS1, Adipo-R1, NF-kB y PARP por Western Blot. Además, realizamos cortes de los EATh y EANh incluídos en parafina, y evaluamos la expresión de vérsican, HCAM y Adipo-R1 por inmunohistoquímica.Resultados: Observamos un aumento significativo de ADAMTS1, NF-kB, PARP (p