IBYME   02675
INSTITUTO DE BIOLOGIA Y MEDICINA EXPERIMENTAL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Evidencias de la expresión de Receptores de factores de crecimiento fibroblástico (FGFRs) funcionales en espermatozoides murinos.
Autor/es:
SAUCEDO L; GONGORA A; MUNUCE, MJ; VAZQUEZ LEVIN, M; MARIN BRIGGILER, CI
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Congreso; VII Congreso Argentino de Andrología; 2015
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Andrología
Resumen:
Efecto del FACTOR DE CRECIMIENTO FIBROBLÁSTICO 2(fgf2) SOBRE LA ACTIVACIÓN DE VÍAS DE señalización Y PARÁMETROS FUNCIONALES DELESPERMATOZOIDE HUMANO. Saucedo L1,Góngora A1, Munuce MJ2, Vazquez-Levin MH1,Marín Briggiler CI1.1Instituto deBiología y Medicinal Experimental (IBYME), CONICET-FIBYME, Buenos Aires,Argentina.2Reprolab,Sanatorio Británico de Rosario, Rosario, Argentina. En células somáticas se ha descripto quelos factores de crecimiento fibroblástico (FGFs) se unen a receptoresespecíficos (FGFRs), activan numerosas vías de señalización e intervienen endiversas funciones celulares, tales como diferenciación, motilidad yviabilidad. Estudios previos del grupo mostraron la presencia de FGFRs en elflagelo y la cabeza de espermatozoides humanos; sin embargo, se desconoce elefecto de los FGFs en la regulación de la fisiología espermática. El objetivodel presente trabajo fue evaluar el efecto del FGF2 sobre la activación de víasde señalización y la regulación de la motilidad y viabilidad espermáticas. Seutilizaron espermatozoides de donantes normozoospérmicos, incubados condistintas concentraciones de FGF2. Se analizó la activación de los FGFRs y delas vías de ERK y Akt por inmunocitoquímica y Western immunoblotting usandoanticuerpos contra las formas fosforiladas. Se observó que el FGF2 (100 ng/ml) produjoun aumento significativo en el porcentaje de espermatozoides con fosforilaciónen los FGFRs flagelares e incrementó la fosforilación de ERK y Akt. El estudiode la motilidad con el sistema computarizado ISAS v1 reveló un aumentosignificativo en la motilidad progresiva y total y en parámetros cinemáticos enespermatozoides incubados con FGF2 (100 ng/ml) con respecto al control. El aumentoen la motilidad total se debió a un incremento en el porcentaje deespermatozoides progresivos rápidos y a una disminución en el porcentaje deespermatozoides inmótiles. No se observaron diferencias significativas en laviabilidad (evaluada por tinción con eosina) de espermatozoides incubados enpresencia o ausencia de FGF2. Los efectos observados con el FGF2 fueron bloqueadosal preincubar a los espermatozoides con BGJ398, un inhibidor de los FGFRs. Enconclusión, el FGF2 produce la activación de los FGFRs y de las vías de ERK yAkt, y estimula la motilidad espermática. Este factor podría ser utilizado parael tratamiento de pacientes astenozoospérmicos. COMUNICACIÓN ORALTRABAJO BÁSICO