IBYME 02675
INSTITUTO DE BIOLOGIA Y MEDICINA EXPERIMENTAL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
La Progesterona (PROG) modula varios marcadores de remielinización en un modelo de lesión de la médula espinal (ME)
Autor/es:
LABOMBARDA F; GONZALEZ S; LIMA A; ROIG P; DE NICOLA A
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2007
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Resumen:
La PROG posee efectos neuroprotectores y remielinizantes luego de la injuria del sistema nervioso central. El proceso de remielinización incluye la proliferación y diferenciación de precursores de oligodendrocitos (OPC) a oligodendrocitos maduros (OL). Estudiamos en un modelo de transección (TRX) completa de ME por inmunohistoquímica y PCR en Tiempo Real, los efectos de la PROG (16mg/kg/día x 21 días) sobre la expresión de la proteína proteolipídica (PLP) como índice de mielinización; sobre el número de células CC1 positivas (marcador de OL) y NGII positivas (marcador de OPC) y sobre la expresión de PDGFRalfa y de los factores de transcripción estimuladores de la diferenciación oligodendrocitaria (Olig 1, 2 y NKx.2.2). Estos marcadores se modificaron significativamente post-TRX. La PROG recuperó los niveles de densidad óptica para PLP (TRX+PROG 0,17 ± 0,01 vs TRX 0,09 ± 0,01p<0,001) y la expresión de su ARNm (TRX+PROG 0,82 ± 0,21 vs TRX 0,27 ± 0,03 p<0.001); aumentó el número de CC1 positivas/area (TRX+PROG 24,67 ± 1,89 vs TRX 11,67 ± 3,71p<0,01) y los niveles de expresión de Olig 1 (TRX+PROG 1,28 ± 0,29 vs TRX 0,47 ± 0,10 p< 0,05) sin modificar los de Olig 2 y Nkx2.2 y disminuyó el número de NGII positivas/area (TRX+PROG 20,14 ± 2,38 vs TRX 29,00 ± 3,34 p<0,01) y el ARNm para PDGFRalfa (TRX+PROG 1,05 ± 0,08 vs TRX 4,00 ± 0,48 p<0,001). Estos resultados sugieren: 1) La PROG favorece la diferenciación de OPC hacia OL, ya que aumenta la síntesis de Olig 1 y disminuye el número de células NGII positivas y la expresión de PDGFRalfa (OPC) a favor de un aumento de células CC1 positivas (OL); 2) Estimula la remielinización post-injuria al aumentar la síntesis de PLP y el número de OL. Los efectos sobre mielina señalan a PROG como terapia promisoria para la injuria de la ME.
