Análisis de laq expresión génica en modelo in vitro de decidualización de células endometriales de rata

D MASCHI, G VALLEJO, R MARONNA, V YOGHI, P SARAGUETA

Mar del Plata, Buenos Aires

Congreso; Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC), LII Reunión anual; 2007

La decidualización es el proceso de diferenciación que da como resultado la  transformación del estroma del endometrio en la decidua.Los cambios morfológicos y de expresión génica que experimenta el endometrio durante este proceso son necesarios para la implantación embrionaria.Resultados previos de nuestro laboratorio muestran que las células UIII,células de estroma de endometrio de rata,en cultivo adquieren una morfología y un patrón de expresión de marcadores de decidualización compatible con lo observado in ­vivo. Con el objetivo de caracterizar el perfil de expresión génica durante la decidualización invitro en células UIII utilizamos la técnica de microarray(15K NIA cDNA microarray).El análisis de los datos reveló 459 genes diferencialmente expresados en forma significativa (FDR>0,005). Para validar los datos obtenidos analizamos la expresión de 8 genes por RTPCR (Tspan5, Tetraspanin5; Eef1a1, eukaryotic elongation factor 1, alfa 1; Fstl1 follistatin like protein 1; PrlR, Prolactin receptor; Ovgp1, oviductal protein1; Gja1, Gap Junction Protein alpha 1; Suv39h1, Suppressor of variegation 39 homolog1 and Myst3, MYST histone acetyltransferase 3) obteniéndose para todos ellos un resultado similar al obtenido en el microarray. Los datos obtenidos fueron analizados por medio de herramientas computacionales (OntoExpress) permitiéndonos identificar 12 genes relacionados con el proceso de diferenciación, de los cuales 9 (Tetraspanin5, Tspan5; Aminoterminal enhancer of split, Aes; Bone morphogenetic protein 1, Bmp1; Forkhead box N4, Foxn4; Guanine nucletide binding protein, alpha 12, Gna12; THO complex 5, Thoc5; Epimorphin, Epim; Enhancer of Zeste homolog 2, Ezh2 and Drebrin 1, Dbn1) no han sido descriptos anteriormente en decidualización. El comportamiento en el microarray de los 3 restantes (Wilms tumor homolog, Wt1; Prolactin Receptor, PrlR; FK506 binding protein 4,Fkbp4) coincide con lo descripto en bibliografía, mostrando la validez de nuestro modelo experimental.