IBYME   02675
INSTITUTO DE BIOLOGIA Y MEDICINA EXPERIMENTAL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
. “Evidencias sobre la participación de cadherina epitelial en el proceso de fecundación en los modelos humano, murino y bovino”.
Autor/es:
VAZQUEZ-LEVIN MH; VEIGA MF; MARÍN BRIGGILER CI; CABALLERO J; GONZÁLEZ ECHEVERRÍA MF; CETICA P; DALVID G; CAMEO M; CHOREN V
Lugar:
Bs.As. Argentina
Reunión:
Congreso; XX Reunión Bienal de la Asociación Latinoamericana de Investigadores en Reproducción Humana; 2007
Institución organizadora:
Asociación Latinoamericana de Investigadores en Reproducción Humana
Resumen:
EVIDENCIAS SOBRE LA PARTICIPACIÓN DE CADHERINA EPITELIAL EN EL PROCESO DE FECUNDACIÓN EN LOS MODELOS HUMANO, MURINO Y BOVINO. Vazquez Levin MH, Veiga MF, Marín Briggiler CI, Caballero J, Gonzalez Echeverria MF, Cetica P, Dalvit, G, Cameo M, Choren V. Ibyme, Buenos Aires, Argentina. Las cadherinas son glicoproteínas de membrana que intervienen procesos de adhesión celular dependientes de la presencia de iones calcio. Estudios previos de nuestro grupo han demostrado la presencia y localización de cadherina epitelial (cadE) en estructuras del ovocito y en espermatozoides humanos, murinos y bovines (1-3), en regiones involucradas en el reconocimiento e interacción de las gametas durante la fecundación. Objetivos: Determinar la participación de cadE en la fecundación en los modelos humano, murino y bovino. Metodología: Se llevaron a cabo ensayos de unión de espermatozoides a la zona pellucida (ZP) homóloga (ensayo de hemizona) y de penetración de ovocitos de hámster sin ZP en el modelo humano. En los modelos murino y bovino se realizaron ensayos de fecundación in vitro. Los estudios se hicieron en presencia o ausencia de anticuerpos anti cadE dirigidos contra diferentes dominios extracelulares de la proteína: SC#7870 (Santa Cruz Biotech), HECD-1 y SHE78-7 (Zymed Laboratories) y DECMA-1 (Sigma). Resultados y conclusiones: 1) La preincubación de espermatozoides humanos con anti cadE condujo a una disminución significativa en el número de células unidas a la ZP (100 mg/ml SC# 7870=18±5 vs control=31±9 espermatozoides unidos/hemizona; p<0,05; media±EEM; n=7). Resultados similares fueron obtenidos con otros anticuerpos utilizados (HECD-1 y SHE78-7). 2) La preincubación de ovocitos de hámster con anti cadE resultó en una disminución significativa en el % de ovocitos con al menos un espermatozoide penetrado (20 mg/ml SC#7870=57±4 % vs control=91±5 %, p<0,05; n=6). 3) En los modelos murino y bovino, la preincubación de los espermatozoides inhibió de manera significativa la tasa de fecundación in vitro (murino: 20 mg/ml SC#7870=25±8% vs control=52±8 % ovocitos fecundados, p<0,05; n=8, bovino: 35 mg/ml DECMA-1=57±7 % vs control=89±4 %, p<0,05; n=5). En conjunto, los resultados obtenidos sugieren la participación de cadE en el proceso de fecundación en mamíferos.