IBYME   02675
INSTITUTO DE BIOLOGIA Y MEDICINA EXPERIMENTAL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Efecto del BGJ398 sobre el crecimiento de un carcinoma murino resistente a la terapia con anti-progestágenos.
Autor/es:
SAHORES, ANA; FUENTES, CYNTHIA; LANARI, CLAUDIA; LAMB, CAROLINE A.
Reunión:
Congreso; Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2014
Resumen:
Los receptores del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFRs) están desregulados en numerosas neoplasias. En muestras de tumores mamarios humanos demostramos una correlación positiva entre la expresiónde FGFR1 y un alto grado histológico. La mayoría de los tumores que expresan receptores hormonales responden a la terapia endocrina, sin embargo, algunos desarrollan resistencia. Previamente, demostramosque en tumores respondedores a antiprogestágenos, el FGFR2 activado por el FGF2 estromal, participa del crecimiento tumoral a través del receptor de progesterona (PR). Recientemente observamos una mayorexpresión de FGF2 y FGFR1 en las variantes resistentes a la endocrino terapia (C4-2-HI y C4-HIR) en relación a las sensibles (C4-HI). En este trabajo utilizamos el carcinoma mamario murino resistente C7-HI, queexpresa receptores hormonales y hace metástasis en pulmón. El objetivo fue caracterizar la expresión de la vía FGF2/FGFR1 y evaluar el efecto del BGJ sobre el crecimiento tumoral. Por inmunohistoquímica ywestern blot detectamos expresión citosólica de FGFR1 y FGF2 en el parénquima tumoral. En cultivos primarios, el inhibidor de FGFR (BGJ398) inhibió la proliferación celular medida por incorporación de 3Htimidina(p