IBYME   02675
INSTITUTO DE BIOLOGIA Y MEDICINA EXPERIMENTAL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Efecto de prolactina (PRL) sobre la regulación de la expresión de ciclo-oxigenasa 2 (COX2) en células de Leydig
Autor/es:
MATZKIN ME; GONZALEZ-CALVAR SI, CARINO MH, CALANDRA RS, FRUNGIERI MB
Lugar:
Mar del Plata, Argentina
Reunión:
Congreso; LII Reunión de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica, SAIC; 2007
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación Clínica, SAIC.
Resumen:
Previamente, describimos que la isoforma inducible de la enzima ciclo-oxigenasa (COX2), clave en la biosíntesis de prostaglandinas (PGs), se expresa en biopsias testiculares humanas de pacientes infértiles, aunque se halla ausente en el testículo normal. Además, establecimos que COX2 está presente en el testículo del hámster Dorado adulto expuesto a fotoperíodo normal (FN: 14h luz/día), pero no se expresa en testículos de rata, ratón, cerdo y mono. En este trabajo se evaluó por inmunohistoquímica el efecto de la edad y el fotoperíodo sobre la expresión testicular de COX2 en hámsteres Dorados. Detectamos COX2 en células de Leydig de hámsteres peripuberales, puberales y adultos mantenidos en FN; pero no, en testículos de hámsteres prepúberes mantenidos en FN o en testículos regresionados de hámsteres adultos expuestos a fotoperíodo corto (FC: 6h luz/día) durante 16 semanas. Estudios in vitro realizados con células de Leydig purificadas seguidos por RT-PCR semi-cuantitativa, demostraron que COX2 es inducida por prolactina (PRL) (unidades arbitrarias (UA), 10 min incubación: Basal: 1.0±0.2, PRL 25 ng/ml: 31.1±5.2, P<0.05; 30 min incubación: Basal: 1.0±0.3, PRL 25 ng/ml: 115.9±12.0, P<0.05). Resultados similares se obtuvieron al evaluar la expresión de COX2 en la línea celular TM3 derivada de células de Leydig de ratones inmaduros (RT-PCR, UA, 10 min incubación: Basal: 1.0±0.06, PRL 10 ng/ml: 6.3±1.0, P<0.05; 30 min incubación: Basal: 1.0±0.04, PRL 10 ng/ml: 2.1±0.1, P<0.05. Western blot, UA, 1h incubación: Basal: 1.0±0.4, PRL 10 ng/ml: 7.7±1.1, P<0.05). PRL también estimuló la producción de PGD2 en células TM3 (Inmunoensayo colorimétrico, fmoles/millón de células, 1h incubación: Basal: 8,2±0.2, PRL 10 ng/ml: 16.0±0.9, P<0.05; 3h incubación: Basal: 5,7±0.2, PRL 10 ng/ml: 18.2±0.8, P<0.05). En resumen, COX2 se localiza en células de Leydig, y su expresión sería regulada por PRL durante el desarrollo puberal y la adultez en el hámster Dorado reproductivamente activo.