IBYME   02675
INSTITUTO DE BIOLOGIA Y MEDICINA EXPERIMENTAL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Inhibición de la adquisición de la capacidad metastásica de células ováricas tumorales humanas
Autor/es:
PAZOS CAMILA, DE ZÚÑIGA IGNACIO, BISIOLI CLAUDIO, ABRAMOVICH DALHIA, TESONE MARTA, IRUSTA GRISELDA
Reunión:
Congreso; XV jornada de la Sociedad Uruguaya de Biociencias (SUB); 2014
Resumen:
Durante el proceso de transición epitelio-mesenquimal (EMT)
las células epiteliales sufren cambios morfológicos característicos hacia un
fenotipo fibroblástico llevando a un aumento en la movilidad e invasión de las
células tumorales. El sistema Notch determina la proliferación, diferenciación
y apoptosis en mamíferos. El objetivo de este trabajo es estudiar el rol del camino
de señalización Notch durante la EMT en una línea celular de carcinoma ovárico epitelial
(SKOV3). Metodología: células SKOV3 fueron incubadas en presencia
de TGF-β1 para inducir la EMT. Además, las células se incubaron
en presencia de un inhibidor de la vía de Notch (DAPT 20µM) y en
presencia de ambos estímulos (TGF-β1+DAPT). Se
estudió: a.morfología celular; b.polimerización de actina; c.expresión de marcador epitelial y
mesenquimal y d. migración celular. Se observó que las células adquirieron una morfología
típicamente fibroblástica en presencia de TGF-β1 (10 ng/ml,
72 hs) comparadas al control (ausencia de estímulo). En cuanto a los cambios en
el citoesqueleto, TGF-β1 produjo cambios mostrando una activa polimerización de
la actina. Se observó un aumento en la expresión de la N-caderina (mesenquimal)
y aumento en la migración celular, y una disminución en la E-caderina
(epitelial) en presencia de TGF-β1. La
inhibición del sistema Notch no produjo cambios sobre estos parámetros, pero
muy interesantemente DAPT impidió los cambios observados con TGF-β1. Concluimos que la inhibición del sistema Notch podría ser
una potencial estrategia para impedir la
diseminación tumoral en cáncer de ovario tumoral.