IBYME   02675
INSTITUTO DE BIOLOGIA Y MEDICINA EXPERIMENTAL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Inhibición de la adquisición de la capacidad metastásica de células ováricas tumorales humanas
Autor/es:
PAZOS CAMILA, DE ZÚÑIGA IGNACIO, BISIOLI CLAUDIO, ABRAMOVICH DALHIA, TESONE MARTA, IRUSTA GRISELDA
Reunión:
Congreso; XV jornada de la Sociedad Uruguaya de Biociencias (SUB); 2014
Resumen:
Durante el proceso de transición epitelio-mesenquimal (EMT) las células epiteliales sufren cambios morfológicos característicos hacia un fenotipo fibroblástico llevando a un aumento en la movilidad e invasión de las células tumorales. El sistema Notch determina la proliferación, diferenciación y apoptosis en mamíferos.  El objetivo de este trabajo es estudiar el rol del camino de señalización Notch durante la EMT en una línea celular de carcinoma ovárico epitelial (SKOV3). Metodología: células SKOV3 fueron incubadas en presencia de TGF-β1 para inducir la EMT. Además, las células se incubaron en presencia de un inhibidor de la vía de Notch (DAPT 20µM) y en presencia de ambos estímulos (TGF-β1+DAPT). Se estudió: a.morfología celular; b.polimerización de actina;  c.expresión de marcador epitelial y mesenquimal y d. migración celular. Se observó que las células adquirieron una morfología típicamente fibroblástica en presencia de TGF-β1 (10 ng/ml, 72 hs) comparadas al control (ausencia de estímulo). En cuanto a los cambios en el citoesqueleto, TGF-β1 produjo cambios mostrando una activa polimerización de la actina. Se observó un aumento en la expresión de la N-caderina (mesenquimal) y aumento en la migración celular, y una disminución en la E-caderina (epitelial) en presencia de TGF-β1. La inhibición del sistema Notch no produjo cambios sobre estos parámetros, pero muy interesantemente DAPT impidió los cambios observados con TGF-β1. Concluimos que la inhibición del sistema Notch podría ser una potencial estrategia  para impedir la diseminación tumoral en cáncer de ovario tumoral.