Efecto de la progesterona sobre la expresión temporal de los neuropéptidos Galanina y Tirosina y sus receptores en médula espinal dorsal de animales con dolor neuropático

CORONEL MF; VILLAR MJ; BRUMOVSKY PR; GONZALEZ SL

Buenos Aires

Congreso; LIX Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica,; 2014

SAIC

Efecto de la progesterona sobre la expresión temporal de los neuropéptidos Galanina y Tirosina y sus receptores en médula espinal dorsal de animales con dolor neuropático M. F. CORONEL1,2, M. J. VILLAR2, P. R. BRUMOVSKY2, S. L. GONZALEZ1,3 1Laboratorio de Nocicepción y Dolor Neuropático, Instituto de Biología y Medicina Experimental - CONICET 2Facultad de Ciencias Biomédicas, Universidad Austral 3Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires Los pacientes con lesiones espinales desarrollan dolor crónico refractario a los tratamientos disponibles. Nuestros estudios previos indican que el tratamiento con progesterona (PG) post-lesión espinal, previene la producción de citoquinas pro-inflamatorias y el desarrollo de dolor neuropático. Estos mediadores inflamatorios pueden modular a su vez la expresión de neuropéptidos involucrados en el procesamiento nociceptivo a nivel espinal. En este trabajo analizamos, mediante RT-PCR en tiempo real, la expresión temporal de los neuropéptidos galanina (Gal) y tirosina (NPY) y sus receptores (GalR1, GalR2 e Y1) en la médula espinal lesionada, y su modulación por PG. Ratas macho Sprague-Dawley controles (C) o con hemisección espinal recibieron inyecciones diarias de PG (Hx+PG; 16 mg/kg, sc) o vehículo (Hx).  La presencia de alodinia mecánica y térmica se evaluó con los tests de von Frey y Choi. En el período agudo post lesión se observó un incremento en los niveles del ARNm de Y1 (p<0.05 vs C) y una disminución en la expresión de GalR2 (p<0.05 vs C) El tratamiento con PG previno el aumento de Y1 y causó una disminución en la expresión de GalR1 (p>0.05 vs C, p<0.05 vs Hx en ambos casos). En el período crónico, el grupo HX presentó alodinia mecánica y térmica, mayores niveles de ARNm de Gal, GalR1, NPY e Y1 (p<0.05 vs C en todos los casos) y una menor expresión de GalR2 (p<0.05 vs C). La administración crónica de PG previno tanto el aumento en la expresión de neuropéptidos y sus receptores asociados (p>0.05 vs CTL, p<0.05 vs Hx en todos los casos) como el desarrollo de alodinia. Los resultados demuestran que la lesión medular causa cambios significativos en la expresión de Gal, NPY y sus receptores a nivel espinal. La PG, modulando la reacción inflamatoria desencadenada por la injuria, podría prevenir la activación de mecanismos espinales mediados por neuropéptidos, ofreciendo una promisoria alternativa terapéutica para el tratamiento del dolor crónico post injuria espinal.