IBYME   02675
INSTITUTO DE BIOLOGIA Y MEDICINA EXPERIMENTAL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
) EFECTO DEL BGJ398 SOBRE EL CRECIMIENTO DE UN CARCINOMA MURINO RESISTENTE A LA TERAPIA CON ANTIPROGESTÁGENOS.
Autor/es:
SAHORES A; FUENTES C; 40.LAMB C. HELGUERO L, GIULIANELLI S, SOLDATI T, VANZULLI SI, MOLINOLO AA, LANARI C; LAMB CA
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; Reunión Anual de la SAIC; 2014
Institución organizadora:
SAIC
Resumen:
Los receptores del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFRs) están desregulados en numerosas neoplasias. En muestras de tumores mamarios humanos demostramos una correlación positiva entre la expresión de FGFR1 y un alto grado histológico. La mayoría de los tumores que expresan receptores hormonales responden a la terapia endocrina, sin embargo, algunos desarrollan resistencia. Previamente, demostramos que en tumores respondedores a antiprogestágenos, el FGFR2 activado por el FGF2 estromal, participa del crecimiento tumoral a través del receptor de progesterona (PR). Recientemente observamos una mayor expresión de FGF2 y FGFR1 en las variantes resistentes a la endócrino terapia (C4-2-HI y C4-HIR) en relación a las sensibles (C4-HI). En este trabajo utilizamos el carcinoma mamario murino resistente C7-HI, que expresa receptores hormonales y hace metástasis en pulmón. El objetivo fue caracterizar la expresión de la vía FGF2/FGFR1 y evaluar el efecto del BGJ sobre el crecimiento tumoral. Por inmunohistoquímica y western blot detectamos expresión citosólica de FGFR1 y FGF2 en el parénquima tumoral. En cultivos primarios, el FGF2 (100 ng/ml) y 2 inhibidores de FGFR (PD 173074 y BGJ) aumentaron e inhibieron, respectivamente la proliferación celular medida por incorporación de 3H-timidina (p