Agonistas LXR aumentan la expresión de GnRH en el hipotálamo (HT) de rata in vivo.

KRUSE M.S.; SUAREZ L.; BRUMOVSKY P.; COIRINI, H.

Chascomus

Congreso; XVI Jornadas Anuales de la Sociedad Argentina de Biología; 2014

Sociedad Argentina de Biología

Previamente describimos la expresión de receptores LXR en el hipotálamo (HT) y su relación con el metabolismo intermedio. Aquí evaluamos la acción de la activación de LXR sobre la expresión de factores producidos en el HT in vitro e in vivo por Western Blot. Estudiamos la expresión de los péptidos leptina, LHRH y GHRH (los cuales poseen secuencias LXRE en su región promotora), el αMSH y NPY en ratas macho Sprague-Dawley. Como control positivo se utilizó el transportador de colesterol ABCA1. Para los ensayos in vitro, se utilizaron explantes hipotalámicos expuestos a una concentración de 10 µM de dos agonistas sintéticos para LXR: T0901317 (T0) y GW3965 (GW) durante 2, 4, 6 y 8 h de incubación. Para los ensayos in vivo,  los animales fueron inyectados en el tercer ventrículo con T0 o GW (1.25-2.5µg/5µl ICV) y luego de 3,5 h se tomaron los HT. Resultados: In vitro no se observaron cambios en la expresión de los factores evaluados. Los cultivos eran viables (medido por LDH) y respondieron al tratamiento, ya que  se observó un aumento en la expresión ABCA1. In vivo se observó solo un aumento significativo en la expresión de GnRH, por tratamiento de los dos agonistas sintéticos. Estos resultados indican que a tiempos agudos la activación de LXR en el HT afecta por lo menos la expresión del GnRH in vivo.