Efecto del análogo del GnRH Buserelina sobre la expresión del receptor de orexinas OX1 en cultivos adenohipofisarios y ováricos.

SILVEYRA P; ZUBELDÍA-BRENNER L; LUX-LANTOS V; LIBERTUN C.

Mar del Plata

Congreso; Reunión Conjunta de la SAIC, SACIF y SAI.; 2007

SAIC, SACIF y SAI

EFECTO DEL ANALOGO DEL GnRH BUSERELINA SOBRE LA EXPRESION DEL RECEPTOR DE OREXINAS OX1 EN CULTIVOS ADENOHIPOFISARIOS Y OVARICOS. Silveyra P 1,2, Zubeldía-Brenner L1 , Lux-Lantos V1 y Libertun C1,2. 1IBYME-CONICET, V. de Obligado 2490 (1428) Bs. As; 2 Universidad de Buenos Aires, Argentina. silveyra@dna.uba.ar   Previamente describimos incrementos en las expresiones de los receptores de orexinas OX1 y OX2 en hipotálamo, adenohipófisis (AH) y ovario, selectivamente durante la noche del proestro de la rata. Postulamos que los mismos serían dependientes de GnRH y/o gonadotrofinas e independientes de la ingesta y del sueño (Am J Physiol Endocrinol Metab 2007; 292:E820-8; Am J Physiol Endocrinol Metab 2007; En prensa). Metodología. Profundizamos el estudio analizando la expresión de OX1 en cultivos primarios de células adenohipofisarias provenientes de hembras en la mañana del proestro, en condiciones basales o estimuladas 72 h con el análogo sintético de GnRH Buserelina (BUS; M 10 -7) y/o Cetrorelix, antagonista de la GnRH (CRX; M 10 -7). La expresión de OX1 fue cuantificada por Real Time RT- PCR. Se midió en el medio LH y FSH por RIA. Por otro lado, en cultivos primarios de células ováricas de hembras prepúberes superovuladas (SPO), estimuladas in vitro durante 48 h , con BUS, CRX o hCG (M 10-9) se cuantificó la expresión de OX1 por Real Time RT- PCR; en el medio se midió progesterona (P4) por RIA. En otra serie de cultivos ováricos ensayamos el efecto de OXA y OXB sobre P4. Resultados: BUS estimuló la expresión del receptor OX1 en células AH [ΔΔCt OX1 C: 1.55±0.25 (n=9) vs. Bus: 10.06±1.48 (n=5), p<0.05] y en células SPO [ΔΔCt OX1 C: 1.04±0.12 (n=4) vs. Bus: 4.95±0.49 (n=4), p<0.05]. CRX abolió todos estos incrementos, tanto en hipófisis como en ovario. La estimulación con hCG no modificó los niveles de OX1 en células SPO aunque estimuló P4; esta hormona también  fue incrementada por OXA y OXB. Conclusiones: En la expresión del receptor OX1 estaría involucrado el receptor de GnRH. OXA y OXB modularían la secreción hormonal de las células luteales. (CONICET-UBA-ANPCYT).