IBYME   02675
INSTITUTO DE BIOLOGIA Y MEDICINA EXPERIMENTAL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
RNA Transcriptos de heterocromatina satelital: vías de señalización que regula su expresión y mecanismo molecular de acción
Autor/es:
SEBASTIÁN SUSPERREGUY; JUDITH TONEATTO; NANCY L. CHARÓ; GRACIELA PIWIEN PILIPUK
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LVIII Reunión Científica Anual SAIC, Reunión Anual SAFIS y XLV Reunión Anual SAFE; 2013
Institución organizadora:
SAIC
Resumen:
Las regiones centromérica y pericentromérica de los cromosomas eucariotas se caracterizan por presentar secuencias de ADN repetitiva, denominadas satélite menor y mayor. En nuestro laboratorio estudiamos los eventos moleculares que se desencadenan durante el proceso de diferenciación adipocítica y resultados recientes demostraron un incremento en la expresión de los transcriptos del satélite menor y mayor entre los días dos y cuatro de iniciado el programa de adipogénesis. Además, empleando RIP (RNA Immunoprecipitation), encontramos que transcritos del satélite menor se unen a la proteína PML, dato que sugiere que estos transcriptos podrían formar parte de los gránulos PML y/o regular la función de la proteína PML. Si bien se han demostrado diferentes roles funcionales para estos transcriptos, tales como el ensamblado de la heterocromatina y la regulación de proteínas asociadas al ciclo celular, escasa información existe sobre cómo se regulan su transcripción y cómo llevan a cabo sus funciones biológicas. Por tal motivo los objetivos del trabajo son analizar durante el proceso de adipogénesis: 1) qué vías de transducción de señales están involucradas en la regulación de estos transcriptos y 2) la formación de los gránulos PML como mecanismos efectores de la acción de los transcriptos. Para el primer objetivo, discutiremos nuestros resultados que evalúan por RT-PCR los niveles de estos transcriptos en ensayos de diferenciación de los preadipocitos 3T3-L1 en presencia y ausencia de diferentes inhibidores de kinasas (UO126 inhibidor de MEK/ERK, LiCl inhibidor de GSK3, H89y PKI inhibidores de la PKA, SB202190 inhibidor de p38, y LY 249002 inhibidor de PI3K). Para el segundo objetivo discutiremos nuestros ensayos de RIP evaluando los cambios en la interacción de la proteína PML con los transcriptos satelitales durante el proceso de diferenciación de los preadipocitos 3T3-L1. Para confirmar el rol de los gránulos PML como efectores de estos transcriptos, evaluaremos por microscopia confocal si la sobreexpresión de estos transcriptos satelitales genera cambios en la formación y/o número de los gránulos PML.