Papel de las células gliales en Dolor Neuropático

GONZALEZ SUSANA

Buenos Aires

Congreso; XXI Congreso Argentino de Dolor; 2013

Asociacion Argentina para el Estudio del Dolor-Capítulo Argentino de la IASP

Papel de las células gliales en dolor neuropáticoSusana González- Instituto de Biología y Medicina Experimental (IBYME-CONICET); Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires. El dolor crónico afecta al 80 % de los pacientes con lesiones directas de la médula espinal. Aunque los mecanismos exactos que producen y mantienen el dolor neuropático luego de una lesión central no se conocen en su totalidad, varios eventos moleculares contribuyen al desarrollo de dolor neuropático luego de una injuria central. Trabajos previos de nuestro laboratorio han demostrado que la progesterona, un esteroide bien conocido por su rol en la preñez,  posee acciones neuroprotectoras y promielinizantes en la médula espinal lesionada. Más recientemente, hemos reportado que la progesterona podría ofrecer una perspectiva promisoria en la modulación del dolor. Utilizando un modelo reconocido de lesión central hemos demostrado que los animales que reciben progesterona no desarrollan alodinia mecánica y exhiben una reducida sensibilidad a la estimulación térmica. En concordancia con la disminución del dolor, la progesterona reduce la activación glial y la expresión de citoquinas proinflamatorias, moléculas que contribuyen de manera clave al desarrollo de dolor neuropático. La médula espinal expresa una gran variedad de receptores para progesterona que sugieren múltiples mecanismos para el esteroide en este tejido. Además, otros efectos podrían resultar de la conversión de progesterona a metabolitos reducidos, que son capaces de modular la actividad de receptores para neurotransmisores. En conjunto, nuestros estudios sugieren que la progesterona podría representar una alternativa interesante para prevenir el desarrollo de dolor neuropático central.