IBYME 02675
INSTITUTO DE BIOLOGIA Y MEDICINA EXPERIMENTAL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Rol de la vía del FGF2 en carcinomas murinos resistentes a la terapia hormonal
Autor/es:
SAHORES, ANA; WARGON, VICTORIA; LANARI, CLAUDIA; LAMB, CAROLINE
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2013
Resumen:
Los receptores del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFRs)
están desregulados en numerosas neoplasias. En trabajos
previos demostramos que en muestras de tumores mamarios
humanos hay una asociación significativa entre la expresión de
FGFR2 y los receptores de estrógenos y una correlación entre la
expresión de FGFR1 y un alto grado histológico. La mayoría de
los carcinomas mamarios que expresan receptores hormonales
responden inicialmente a la terapia endocrina, sin embargo, con
el tiempo algunos desarrollan resistencia (resistentes adquiridos) y
otros no responden desde el comienzo (resistentes constitutivos).
En un modelo de cáncer de mama murino demostramos que en
tumores sensibles a la terapia hormonal, el FGFR2 activado por
el FGF2 estromal, participa del crecimiento tumoral a través de
la vía del receptor de progesterona (PR). Recientemente, observamos
que las variantes resistentes tienen mayor expresión de
FGF2 y FGFR1, respecto a los tumores sensibles, y estos, por
otro lado sobreexpresan FGFR2. El objetivo es evaluar el rol de
la vía de FGF2 en tumores resistentes. En cultivos primarios de
células epiteliales hormono resistentes C4-2-HI, encontramos que
el FGF2 (100 ng/ml) aumenta significativamente la proliferación
celular (p
