Cambios en la actividad de la oxido nitrico sintasa en la retina de ratas asficticas.

REY FUNES, M.; AON-BERTOLINO, L.; FERNANDEZ, J.C.; BOTI, V.; SARRACENO, E.; RODRIGO, J.; LOIDL, C.F.; CAPANI, F.; COIRINI, H.

Hotel 13 de Julio, Ciudad de Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina

Congreso; 51 Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2006

Sociedad Argentina de Investigación Clínica.

Previamente hemos descripto alteraciones en la retina de ratas machos sometidas a una asfixia perinatal (AP). Estas alteraciones son evidentes en animales adultos (60 días post-AP) y jóvenes (21 días post-AP). Además presentamos evidencias de un aumento significativo en la expresión de la óxido nítrico sintasa neuronal (nNOS) y en proteínas nitradas a ambas edades. En el presente trabajo evaluamos cambios en la expresión de la isoenzima inducible (iNOS) por inmunocitoquímica a 21 y 30 días post-AP y en la actividad enzimática de la NOS determinando la conversión de L-arginina en L-citrulina en homogenatos de retina obtenidas de animales sacrificados a 7, 15, 21, 30 y 60 días de edad, controles (C) o asfícticos. La asfixia fue realizada en dos condiciones:  normotermia (37ºC, AP) o hipotermia (15ºC, HIP). En todos los grupos se observó inmunorreactividad positiva para iNOS sobre la epirretina, con un marcado aumento en las retinas provenientes de animales AP (80-110%; p<0.05). La actividad enzimática constitutiva (nNOS), expresada en pmoles/min x mg proteínas, presentó un aumento con la edad en ratas C con valores máximos a 30 días de edad (C = 9,3±0.3). Los animales AP presentaron en cambio una actividad mayor que los C a los 21 días de edad (C =2,1±0,3 vs. AP =12,3±3,2; P<0.01), significancia que se mantuvo a las otras edades. Las retinas HIP no mostraron cambos significativos en la actividad nNOS respecto C. De acuerdo a los resultados obtenidos se puede afirmar que la AP desencadenada cambios neurotóxicos en la retina mediados por el óxido nítrico (NO), los cuales se manifiestan a 21 días de edad y se mantienen durante por lo menos otros 40 días. La hipotermia durante la asfixia evita un aumento en la actividad de la nNOS, previniendo el desarrollo de oftalmopatías. El desarrollo de metodologías con hipotermia, podría ser utilizado como una terapéutica eficaz para evitar daños en la retina. (UBACYT- M020 y PID 5782).