EVIDENCIAS SOBRE LA EXPRESIÓN DE RECEPTORES DE FACTORES DE

BUFFA GN; GUILLARDOY T; CALAMERA MM; GONGORA A; VAZQUEZ-LEVIN MH; MARIN BRIGGILER CI

Buenos Aires

Congreso; V Congreso ANDRO y VICongreso Argentino de Andrología; 2012

Los receptores de factores de crecimiento fibroblástico (FGFRs) se encuentran presentes en diversos tipos celulares y su interacción con el ligando FGF2 desencadena la activación de varias vías de transducción de señales que regulan la funcionalidad celular. En la literatura existen evidencias escasas sobre la expresión y función de estos receptores en espermatozoides. Objetivos: Analizar la expresión de FGFRs en espermatozoides humanos y evaluar el efecto del FGF2 sobre la funcionalidad espermática. Metodología: Se evaluó la expresión proteica de los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 en espermatozoides mediante “Western immunoblotting” y se determinó su localización por inmunocitoquímica utilizando anticuerpos policlonales (Santa Cruz Biotech). Se analizó el efecto del FGF2 sobre la motilidad espermática utilizando un sistema computarizado (Hamilton-Thorne Research) y sobre la ocurrencia de la exocitosis acrosomal (EA) mediante uso de la aglutinina de Pisum sativum acoplada a FITC. Resultados: En extractos de espermatozoides humanos se detectaron formas proteicas del peso molecular esperado para los FGFRs 1, 2, 3 y 4. Los receptores fueron inmunolocalizados en el flagelo y en la región acrosomal de espermatozoides no capacitados (en más del 70 % de las células, n≥4), presentando una localización similar luego de la incubación en condiciones capacitantes. La incubación de espermatozoides con FGF2 (1, 10 o 100 ng/ml) no modificó el porcentaje de espermatozoides mótiles ni parámetros cinemáticos de la motilidad. Sin embargo, el FGF2 inhibió la ocurrencia de EA inducida por progesterona 5 mM (inducibilidad: 20±5%, 12±1%*, 4±2%*, 2±1%* para control, FGF2 1, 10 y 100 ng/ml, respectivamente; media±EEM, *P<0,05 vs control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. 4±2%*, 2±1%* para control, FGF2 1, 10 y 100 ng/ml, respectivamente; media±EEM, *P<0,05 vs control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. presentando una localización similar luego de la incubación en condiciones capacitantes. La incubación de espermatozoides con FGF2 (1, 10 o 100 ng/ml) no modificó el porcentaje de espermatozoides mótiles ni parámetros cinemáticos de la motilidad. Sin embargo, el FGF2 inhibió la ocurrencia de EA inducida por progesterona 5 mM (inducibilidad: 20±5%, 12±1%*, 4±2%*, 2±1%* para control, FGF2 1, 10 y 100 ng/ml, respectivamente; media±EEM, *P<0,05 vs control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. 4±2%*, 2±1%* para control, FGF2 1, 10 y 100 ng/ml, respectivamente; media±EEM, *P<0,05 vs control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. extractos de espermatozoides humanos se detectaron formas proteicas del peso molecular esperado para los FGFRs 1, 2, 3 y 4. Los receptores fueron inmunolocalizados en el flagelo y en la región acrosomal de espermatozoides no capacitados (en más del 70 % de las células, n≥4), presentando una localización similar luego de la incubación en condiciones capacitantes. La incubación de espermatozoides con FGF2 (1, 10 o 100 ng/ml) no modificó el porcentaje de espermatozoides mótiles ni parámetros cinemáticos de la motilidad. Sin embargo, el FGF2 inhibió la ocurrencia de EA inducida por progesterona 5 mM (inducibilidad: 20±5%, 12±1%*, 4±2%*, 2±1%* para control, FGF2 1, 10 y 100 ng/ml, respectivamente; media±EEM, *P<0,05 vs control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. 4±2%*, 2±1%* para control, FGF2 1, 10 y 100 ng/ml, respectivamente; media±EEM, *P<0,05 vs control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. presentando una localización similar luego de la incubación en condiciones capacitantes. La incubación de espermatozoides con FGF2 (1, 10 o 100 ng/ml) no modificó el porcentaje de espermatozoides mótiles ni parámetros cinemáticos de la motilidad. Sin embargo, el FGF2 inhibió la ocurrencia de EA inducida por progesterona 5 mM (inducibilidad: 20±5%, 12±1%*, 4±2%*, 2±1%* para control, FGF2 1, 10 y 100 ng/ml, respectivamente; media±EEM, *P<0,05 vs control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. 4±2%*, 2±1%* para control, FGF2 1, 10 y 100 ng/ml, respectivamente; media±EEM, *P<0,05 vs control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. su localización por inmunocitoquímica utilizando anticuerpos policlonales (Santa Cruz Biotech). Se analizó el efecto del FGF2 sobre la motilidad espermática utilizando un sistema computarizado (Hamilton-Thorne Research) y sobre la ocurrencia de la exocitosis acrosomal (EA) mediante uso de la aglutinina de Pisum sativum acoplada a FITC. Resultados: En extractos de espermatozoides humanos se detectaron formas proteicas del peso molecular esperado para los FGFRs 1, 2, 3 y 4. Los receptores fueron inmunolocalizados en el flagelo y en la región acrosomal de espermatozoides no capacitados (en más del 70 % de las células, n≥4), presentando una localización similar luego de la incubación en condiciones capacitantes. La incubación de espermatozoides con FGF2 (1, 10 o 100 ng/ml) no modificó el porcentaje de espermatozoides mótiles ni parámetros cinemáticos de la motilidad. Sin embargo, el FGF2 inhibió la ocurrencia de EA inducida por progesterona 5 mM (inducibilidad: 20±5%, 12±1%*, 4±2%*, 2±1%* para control, FGF2 1, 10 y 100 ng/ml, respectivamente; media±EEM, *P<0,05 vs control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. 4±2%*, 2±1%* para control, FGF2 1, 10 y 100 ng/ml, respectivamente; media±EEM, *P<0,05 vs control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. presentando una localización similar luego de la incubación en condiciones capacitantes. La incubación de espermatozoides con FGF2 (1, 10 o 100 ng/ml) no modificó el porcentaje de espermatozoides mótiles ni parámetros cinemáticos de la motilidad. Sin embargo, el FGF2 inhibió la ocurrencia de EA inducida por progesterona 5 mM (inducibilidad: 20±5%, 12±1%*, 4±2%*, 2±1%* para control, FGF2 1, 10 y 100 ng/ml, respectivamente; media±EEM, *P<0,05 vs control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. 4±2%*, 2±1%* para control, FGF2 1, 10 y 100 ng/ml, respectivamente; media±EEM, *P<0,05 vs control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. extractos de espermatozoides humanos se detectaron formas proteicas del peso molecular esperado para los FGFRs 1, 2, 3 y 4. Los receptores fueron inmunolocalizados en el flagelo y en la región acrosomal de espermatozoides no capacitados (en más del 70 % de las células, n≥4), presentando una localización similar luego de la incubación en condiciones capacitantes. La incubación de espermatozoides con FGF2 (1, 10 o 100 ng/ml) no modificó el porcentaje de espermatozoides mótiles ni parámetros cinemáticos de la motilidad. Sin embargo, el FGF2 inhibió la ocurrencia de EA inducida por progesterona 5 mM (inducibilidad: 20±5%, 12±1%*, 4±2%*, 2±1%* para control, FGF2 1, 10 y 100 ng/ml, respectivamente; media±EEM, *P<0,05 vs control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. 4±2%*, 2±1%* para control, FGF2 1, 10 y 100 ng/ml, respectivamente; media±EEM, *P<0,05 vs control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. presentando una localización similar luego de la incubación en condiciones capacitantes. La incubación de espermatozoides con FGF2 (1, 10 o 100 ng/ml) no modificó el porcentaje de espermatozoides mótiles ni parámetros cinemáticos de la motilidad. Sin embargo, el FGF2 inhibió la ocurrencia de EA inducida por progesterona 5 mM (inducibilidad: 20±5%, 12±1%*, 4±2%*, 2±1%* para control, FGF2 1, 10 y 100 ng/ml, respectivamente; media±EEM, *P<0,05 vs control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. 4±2%*, 2±1%* para control, FGF2 1, 10 y 100 ng/ml, respectivamente; media±EEM, *P<0,05 vs control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. “Western immunoblotting” y se determinó su localización por inmunocitoquímica utilizando anticuerpos policlonales (Santa Cruz Biotech). Se analizó el efecto del FGF2 sobre la motilidad espermática utilizando un sistema computarizado (Hamilton-Thorne Research) y sobre la ocurrencia de la exocitosis acrosomal (EA) mediante uso de la aglutinina de Pisum sativum acoplada a FITC. Resultados: En extractos de espermatozoides humanos se detectaron formas proteicas del peso molecular esperado para los FGFRs 1, 2, 3 y 4. Los receptores fueron inmunolocalizados en el flagelo y en la región acrosomal de espermatozoides no capacitados (en más del 70 % de las células, n≥4), presentando una localización similar luego de la incubación en condiciones capacitantes. La incubación de espermatozoides con FGF2 (1, 10 o 100 ng/ml) no modificó el porcentaje de espermatozoides mótiles ni parámetros cinemáticos de la motilidad. Sin embargo, el FGF2 inhibió la ocurrencia de EA inducida por progesterona 5 mM (inducibilidad: 20±5%, 12±1%*, 4±2%*, 2±1%* para control, FGF2 1, 10 y 100 ng/ml, respectivamente; media±EEM, *P<0,05 vs control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. 4±2%*, 2±1%* para control, FGF2 1, 10 y 100 ng/ml, respectivamente; media±EEM, *P<0,05 vs control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. presentando una localización similar luego de la incubación en condiciones capacitantes. La incubación de espermatozoides con FGF2 (1, 10 o 100 ng/ml) no modificó el porcentaje de espermatozoides mótiles ni parámetros cinemáticos de la motilidad. Sin embargo, el FGF2 inhibió la ocurrencia de EA inducida por progesterona 5 mM (inducibilidad: 20±5%, 12±1%*, 4±2%*, 2±1%* para control, FGF2 1, 10 y 100 ng/ml, respectivamente; media±EEM, *P<0,05 vs control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. 4±2%*, 2±1%* para control, FGF2 1, 10 y 100 ng/ml, respectivamente; media±EEM, *P<0,05 vs control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. extractos de espermatozoides humanos se detectaron formas proteicas del peso molecular esperado para los FGFRs 1, 2, 3 y 4. Los receptores fueron inmunolocalizados en el flagelo y en la región acrosomal de espermatozoides no capacitados (en más del 70 % de las células, n≥4), presentando una localización similar luego de la incubación en condiciones capacitantes. La incubación de espermatozoides con FGF2 (1, 10 o 100 ng/ml) no modificó el porcentaje de espermatozoides mótiles ni parámetros cinemáticos de la motilidad. Sin embargo, el FGF2 inhibió la ocurrencia de EA inducida por progesterona 5 mM (inducibilidad: 20±5%, 12±1%*, 4±2%*, 2±1%* para control, FGF2 1, 10 y 100 ng/ml, respectivamente; media±EEM, *P<0,05 vs control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. 4±2%*, 2±1%* para control, FGF2 1, 10 y 100 ng/ml, respectivamente; media±EEM, *P<0,05 vs control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. presentando una localización similar luego de la incubación en condiciones capacitantes. La incubación de espermatozoides con FGF2 (1, 10 o 100 ng/ml) no modificó el porcentaje de espermatozoides mótiles ni parámetros cinemáticos de la motilidad. Sin embargo, el FGF2 inhibió la ocurrencia de EA inducida por progesterona 5 mM (inducibilidad: 20±5%, 12±1%*, 4±2%*, 2±1%* para control, FGF2 1, 10 y 100 ng/ml, respectivamente; media±EEM, *P<0,05 vs control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. 4±2%*, 2±1%* para control, FGF2 1, 10 y 100 ng/ml, respectivamente; media±EEM, *P<0,05 vs control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. Pisum sativum acoplada a FITC. Resultados: En extractos de espermatozoides humanos se detectaron formas proteicas del peso molecular esperado para los FGFRs 1, 2, 3 y 4. Los receptores fueron inmunolocalizados en el flagelo y en la región acrosomal de espermatozoides no capacitados (en más del 70 % de las células, n≥4), presentando una localización similar luego de la incubación en condiciones capacitantes. La incubación de espermatozoides con FGF2 (1, 10 o 100 ng/ml) no modificó el porcentaje de espermatozoides mótiles ni parámetros cinemáticos de la motilidad. Sin embargo, el FGF2 inhibió la ocurrencia de EA inducida por progesterona 5 mM (inducibilidad: 20±5%, 12±1%*, 4±2%*, 2±1%* para control, FGF2 1, 10 y 100 ng/ml, respectivamente; media±EEM, *P<0,05 vs control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. 4±2%*, 2±1%* para control, FGF2 1, 10 y 100 ng/ml, respectivamente; media±EEM, *P<0,05 vs control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. presentando una localización similar luego de la incubación en condiciones capacitantes. La incubación de espermatozoides con FGF2 (1, 10 o 100 ng/ml) no modificó el porcentaje de espermatozoides mótiles ni parámetros cinemáticos de la motilidad. Sin embargo, el FGF2 inhibió la ocurrencia de EA inducida por progesterona 5 mM (inducibilidad: 20±5%, 12±1%*, 4±2%*, 2±1%* para control, FGF2 1, 10 y 100 ng/ml, respectivamente; media±EEM, *P<0,05 vs control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. 4±2%*, 2±1%* para control, FGF2 1, 10 y 100 ng/ml, respectivamente; media±EEM, *P<0,05 vs control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. ≥4), presentando una localización similar luego de la incubación en condiciones capacitantes. La incubación de espermatozoides con FGF2 (1, 10 o 100 ng/ml) no modificó el porcentaje de espermatozoides mótiles ni parámetros cinemáticos de la motilidad. Sin embargo, el FGF2 inhibió la ocurrencia de EA inducida por progesterona 5 mM (inducibilidad: 20±5%, 12±1%*, 4±2%*, 2±1%* para control, FGF2 1, 10 y 100 ng/ml, respectivamente; media±EEM, *P<0,05 vs control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. 4±2%*, 2±1%* para control, FGF2 1, 10 y 100 ng/ml, respectivamente; media±EEM, *P<0,05 vs control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. mM (inducibilidad: 20±5%, 12±1%*, 4±2%*, 2±1%* para control, FGF2 1, 10 y 100 ng/ml, respectivamente; media±EEM, *P<0,05 vs control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos. *, 2±1%* para control, FGF2 1, 10 y 100 ng/ml, respectivamente; media±EEM, *P<0,05 vs control, n=5). Conclusiones: Los FGFR tipo 1, 2, 3 y 4 se expresan en los espermatozoides humanos, y se localizan en el flagelo y en la región acrosomal. El FGF2 ejercería un efecto modulador de la EA inducida por agentes fisiológicos.