Endometriosis desde la investigación básica a la clínica

BARAÑAO RI

Córdoba, España

Jornada; Mesa redonda de Avances en Investigación Endocrinológica. XV Congreso de la Sociedad Hispano Argentina de Medicina y Ciencias Afines.; 2006

Asociación Argentino-Hispánica de Medicina y Ciencias Afines

Objetivos: Los objetivos del presente trabajo fueron evaluar y comparar la expresión de aromatasa en el tejido endometrial eutópico de pacientes con endometriosis (EDT) y controles y evaluar el efecto de los inhibidores de aromatasa Anastrozole y Letrozole tanto in-vivo como in-vitro. Pacientes/animales: Se emplearon biopsias endometriales de 18 pacientes con EDT y 16 mujeres controles. Además se emplearon 51 ratones hembra Balb/c de 2 meses de edad. Métodos: En las muestras humanas se empleó: detección de aromatasa (por inmunohistoquímica), cultivo de células epiteliales de endometrio, evaluación de proliferación celular (con 3H-timidina), evaluación de apoptosis (por Naranja de Acridina-Bromuro de Etidio). En los animales se realizó cirugía para inducir la EDT, evaluación de proliferación celular (con un anticuerpo anti- PCNA), evaluación de apoptosis (por TUNEL). Resultados: Se observó que la aromatasa se expresa en el tejido endometrial eutópico de pacientes con EDT y controles, aunque la expresión es mayor en las pacientes (p<0.02). En los cultivos se observó que Letrozole y Anastrozole produjeron disminución de la proliferación celular y aumento en la apoptosis. En el modelo de EDT murino, se observó que ambos inhibidores no impidieron el desarrollo de la EDT pero causaron una disminución del tamaño de las lesiones (p<0.05 con. Anastrozole y p<0.001 con Letrozole), inhibieron la proliferación celular y aumentaron la apoptosis. Conclusiones: Nuestros resultados refuerzan la idea de que la inhibición de la aromatasa podría ser empleada como alternativa terapéutica en EDT. Asimismo, el modelo de EDT murino será de utilidad para evaluar in-vivo el efecto de nuevas terapias médicas.