IBYME   02675
INSTITUTO DE BIOLOGIA Y MEDICINA EXPERIMENTAL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
La angiogenesis en el Síndrome de Hipesetimulación Ovárica (OHSS): Rol de la angiopoyetina-1 en la integridad vascular
Autor/es:
SCOTTI L, ABRAMOVICH D, HARO DURAND L; PASCUALI N, KOPCOW, L; HORTON M; DE ZÚÑIGA I, TESONE M Y PARBORELL F.
Lugar:
Viña del Mar
Reunión:
Congreso; XXIII Reunión Anual de la Sociedad Chilena de Reproducción y Desarrollo; 2012
Institución organizadora:
Sociedad Chilena de Reproducción y Desarrollo
Resumen:
OHSS es
una complicación iatrogénica en tratamientos de infertilidad. Se caracteriza
por una angiogénesis alterada, una alta permeabilidad vascular y niveles
elevados de VEGF en suero y fluido folicular (FF). Junto al VEGF, participan
otros sistemas como el de angiopoyetinas (ANGPTs) en el desarrollo de la vasculatura.
Previamente, demostramos un aumento en los niveles de ANGPT1 en FF de pacientes
con OHSS. En base a esto, se analizó el efecto que produce inhibir ANGPT1 en FF
de pacientes normales y con OHSS sobre la migración celular, la expresión de
claudina-5 y b-catenina
en una línea de células endoteliales (EA.hy926). Además, se evaluó el efecto de estos
FF sobre un modelo de angiogénesis in vivo (membrana corioalantoidea de embrión
de codorniz, CAM). La migración en presencia de FF de OHSS fue mayor comparada
a FF controles (p<0,001). El bloqueo de ANGPT1 en FF de OHSS disminuyó este
parámetro (p<0,05). Se observó un aumento de claudina-5 (proteína de uniones
estrechas) y una disminución de b-catenina
endotelial en los cultivos incubados con FF de OHSS (p<0,001). La inhibición
de ANGPT1 revirtió estos efectos (p<0,01). Los FF de OHSS causan un aumento en
las ramificaciones y el calibre vascular, analizado mediante el ensayo de CAM. La
inhibición de ANGPT1 lo revirtió. Estos resultados se correlacionan con la
expresión de la integrina αvβ3 en CAM.
Sugerimos
que la inhibición de ANGPT1 en los FF de pacientes con OHSS afecta la angiogénesis
y disminuye la permeabilidad vascular a través de proteínas claves de uniones
intercelulares endoteliales.
Este
trabajo fue realizado gracias al financiamiento proveniente de ANPCyT (PICT
2008/747) y Fundación Roemmers.
Modalidad:
Oral