Impacto de la glicosilación diferencial en el compartimiento de células T regulatorias

SANTIAGO PATRICIO MENDEZ HUERGO; MARTA TOSCANO; DIEGO OMAR CROCI RUSSO; IVÁN MASCANFRONI; SEBASTIÁN DERGAN DYLON; JUAN PABLO CERLIANI; TOMÁS D´ALOTTO MORENO; MARIANA SALATINO; GABRIEL ADRIÁN RABINOVICH

San Miguel de Tucuman

Congreso; LIX Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; 2011

Sociedad Argentina de Inmunología

Previamente demostramos que distintos subtipos de células T helper presentan un repertorio de glicanos de superficie diferente; siendo galectina-1 (Gal-1) la responsable de interpretar dicha glicosilación diferencial. Mientras que células Th1 y Th17 presentan un patrón de glicosilación susceptible a la unión y muerte inducidas por Gal-1, células Th2 son resistentes gracias a la elevada presencia de ácido siálico en posición α2,6 (ASα2,6). En base a esto, nos propusimos analizar el glicofenotipo de células T regulatorias naturales (nTregs) y su relevancia funcional. El análisis de unión a las lectinas Phaseolus vulgaris (PHA-L), y Lycopersicon esculentum (LEL) reveló que células nTregs presentan N-glicanos complejos y terminales de polilactosamina permisivos para la unión de Gal-1. Sin embargo, el análisis de la unión de la lectina de Sambucus nigra (SNA), reveló alto contenido de àcido siálico en posición α2,6 (ASα2,6) comparado con células T activadas, Th1 y Th17 (rMFI p