IBYME   02675
INSTITUTO DE BIOLOGIA Y MEDICINA EXPERIMENTAL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
EFECTO DE MELATONINA SOBRE LA PROLIFERACIÓN Y EL ESTADO OXIDATIVO EN LA POBLACIÓN DE MASTOCITOS DEL TESTICULO HUMANO PATOLÓGICO
Autor/es:
ROSSI, SP; MATZKIN, ME; TERRADAS, C; PONZIO, R; PUIGDOMENECH, E; LEVALLE, O; MAYERHOFER, A; CALANDRA, RS; FRUNGIERI, MB
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LVII Reunión Anual Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2012
Resumen:
Melatonina (Mel) presenta efectos anti-proliferativos y anti-oxidantes en diferentes modelos experimentales. Recientemente, hemos descripto la presencia de Mel en el testículo del hámster, su rol inhibitorio sobre la esteroidogénesis y mecanismo de acción.   En este trabajo se investigó la presencia de Mel en el testículo humano y su influencia sobre la proliferación y estado oxidativo de los mastocitos (MC) gonadales. Se emplearon biopsias testiculares de pacientes con Hipoespermatogénesis (H) y Síndrome de Células de Sertoli Sólo (CSS). La concentración testicular de Mel, determinada por ensayo de ELISA (fmol/g de tejido: 39.41+ 4.10, n=13) correlacionó inversamente con la expresión (Western blot y densitometría) del antígeno de proliferación celular (PCNA) (r =0.608, P<0.05), y el número de MC (inmunohistoquímica y cuantificación) totales (r =0.68, P<0.05), intersticiales (r =0.72, P<0.05) y peritubulares (r =0.67, P<0.05); y directamente con la expresión (PCR cuantitativa, qPCR) de las enzimas anti-oxidantes catalasa (CAT) (r =0.73, P<0.05), glutatión-S-transferasa (GST) (r =0.72, P<0.05) y superóxido dismutasa (SOD) (r =0.84, P<0.05). La expresión testicular de CAT, GST y SOD fue mayor en pacientes con H. Mediante la técnica de microdisección por captura láser y PCR, se detectó la expresión del receptor Mel1a en MC del testículo humano. La incubación de la línea celular de mastocitos humanos (HMC-1) en presencia de Mel (10-7 M), produjo una inhibición en la expresión de las enzimas anti-oxidantes (qPCR, valor arbitrario asignado al control = 1; tratado con Mel: CAT= 1.76 + 0.08; GST= 1.89 + 0.09; SOD= 1.85 + 0.10, P<0.05). Luego de 24 hs de incubación, Mel no afectó la expresión de PCNA (Western blot) ni la proliferación de HMC-1 (ensayo colorimétrico, MTS). En resumen, se detectó la presencia de Mel en el testículo humano patológico y se sugiere un rol anti-oxidante sobre la población local de MC. En cambio, Mel no afectaría la proliferación de MC.