Efecto de la inhibición del receptor de PDGF (factor de crecimiento derivado de plaquetas) sobre la fisiología ovárica.

NATALIA PASCUALI; LEOPODINA SCOTTI; DALHIA ABRAMOVICH; MARTA TESONE; FERNANDA PARBORELL

Viña del Mar

Congreso; XXII Reunión anual de la Sociedad Chilena de Reproducción y Desarrollo (SCHDR).; 2011

Sociedad Chilena de Reproducción y Desarrollo (SCHDR)

La adquisición de un adecuado aporte vascular es un paso limitante en la maduración del folículo ovárico. Hasta ahora ningún estudio demostró la participación de sistema de PDGF sobre la dinámica folicular. El objetivo del presente trabajo fue estudiar el rol del PDGF sobre la foliculogénesis, la proliferación celular y apoptosis ovárica. Ratas prepúberes tratadas con eCG fueron inyectadas en forma intraovárica con un inhibidor selectivo del receptor de PDGF (AG1295, 20 o 50 µg/ovario) en un ovario y el  contralateral con vehículo (C). A distintos tiempos los ovarios fueron extraídos para cortes histológicos. Se realizó un recuento de folículos a 24 y 48 hs. post inyección. Los resultados mostraron una disminución significativa en el número de folículos preantrales (FP) y antrales tempranos (FAT) en el grupo tratado con ambas dosis del inhibidor y en ambos tiempos analizados (p<0,05). Solo con la dosis mayor, se observó una disminución significativa en el número de folículos antrales maduros (FAM) (p<0,05). El tratamiento con ambas dosis de inhibidor aumentó el número de folículos atrésicos (FAtrés.) (24-48hs).  El inhibidor disminuyó el índice de proliferación  y aumentó la apoptosis tanto en células de granulosa como en células de la teca (p<0,01). Conclusión: El bloqueo del receptor de PDGF produce una disminución de FP, FAT y FAM, y un  aumento de FAtrés. El mecanismo podría ser a través de una menor vascularización y/o mediante un efecto directo en células foliculares ováricas.   Este proyecto fue realizado gracias a subsidios provenientes de Fundación Roemmers y ANPCyT.