Efectos del inhibidor selectivo de ciclooxigenasa (COX)-2, celecoxib, y del agonista del receptor activado por proliferadores de peroxisomas (PPAR)-γ, rosiglitazona, sobre la endometriosis (EDT) experimental in-vitro e in-vivo.

OLIVARES C.; RICCI A.; BILOTAS M; BARAÑAO RI; MERESMAN GF

Mar del Plata

Congreso; LVI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (S.A.I.C.).; 2011

SOCIEDAD ARGENTINA DE INVESTIGACION CLINICA

En trabajos previos hemos logrado inhibir el desarrollo de la EDT experimental utilizando celecoxib (Cele) tanto in-vitro como in-vivo. En el presente estudio, basándonos en resultados satisfactorios obtenidos en el tratamiento del cáncer, planteamos utilizar una estrategia combinada utilizando Cele con rosiglitazona (Rosi). Por un lado, se indujo EDT a ratones hembra BALB/c, a los cuales se comenzó a tratar por vía esofágica al día siguiente de la cirugía por 28 días (Cele 200mg/kg/día, Rosi 0.16mg/kg/día, Cele+Rosi o Control (C)). Se evaluó el N° y volumen de las lesiones desarrolladas. En las lesiones se evaluó apoptosis por TUNEL y proliferación celular y vascularización por inmunohistoquímica. Por otro lado, evaluamos los efectos de esta combinación de drogas sobre la proliferación celular de una línea endometrial (ECC-1), por la técnica de MTS. En el modelo in-vivo, se observó una disminución significativa del N° de lesiones luego de los tratamientos con Cele y Cele+Rosi (p