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El núcleo del espermatozoide de mamíferos contiene la cromatina inusualmente condensada, gracias al reemplazo de la mayoría de las histonas por otras proteínas básicas llamadas protaminas. Sin embargo, apenas el espermatozoide penetra el ooplasma durante la fertilización, la descondensación de esta cromatina densamente compactada, debe ocurrir para permitir la formación del pronúcleo masculino y singamia. La descondensación se logra con la reducción de los puentes disulfuro por el glutatión ovocitario y el reemplazo de las protaminas por histonas ovocitarias, con la ayuda de una molécula aceptora. Resultados previos de nuestro laboratorio demostraron que el heparán sulfato presente en el ooplasma funciona como aceptor de protaminas durante la descondensación del espermatozoide humano in vivo. En el presente trabajo, analizamos el rol de la heparina, análogo estructural del heparán sulfato, y dermatán sulfato en la descondensación de la cromatina espermática murina, incluyendo la posibilidad de un efecto sinérgico entre ambos glicosaminoglicanos. La descondensación fue corroborada bajo microscopio de contraste de fases luego de la incubación de espermatozoides murinos con glutatión y ya sea heparina, dermatán sulfato, o la combinación de ambos. Cambios ultraestructurales que tienen lugar durante la descondensación fueron analizados por microscopia electrónica de transmisión. Ambos glicosaminoglicanos fueron capaces de promover la descondensación de espermatozoides murinos in vitro pero la habilidad de la heparina fue significativamente mayor. El uso de ambos glicosaminoglicanos juntos, revelo la existencia de un efecto sinérgico. El análisis de microscopia electrónica de transmisión de espermatozoides descondensados apoyó estos hallazgos. El sinergismo entre heparina y dermatán sulfato fue observado tanto en espermatozoides capacitados como en no capacitados, pero la cinética de descondensación fue mas rápida en los primeros. Estos resultados obtenidos indican un nuevo rol potencial para el dermatán sulfato en espermatozoides murinos en la descondensación durante la fertilización y proveen evidencia de diferencias en el grado de condensación cromatínica en el núcleo de espermatozoides murinos.