Cadherina epitelial como biomarcador de espermatozoides humanos funcionales. Estudios realizados en muestras de semen fresco y previamente criopreservado de donantes y de pacientes en tratamiento por infertilidad

VAZQUEZ LEVIN, M; VEIGA F; MARIN BRIGGILER, CI; VALCARCEL, A

Reproducción

Sociedad Argentina de Medicina Reproductiva (SAME)

Lugar: Buenos Aires; Año: 2013 vol. 28 p. 28 - 40

RESUMEN Las técnicas de reproducción asistida son procedimientos estándar para el tratamiento de la infertilidad si bien, en algunos casos, los resultados aún son adversos. Las alteraciones en el hombre contribuyen a esta patología en hasta 50% de los casos. Para la terapéutica se emplean espermatozoides del semen obtenidos en el momento del procedimiento, aunque para ciertos pacientes y para todos los donantes, se emplea semen previamente criopreservado que produce injurias en la gameta. El monitoreo del semen no incluye evaluación de componentes espermáticos estructurales y/o funcionales. Nuestro equipo de investigación ha presentado evidencias sobre la expresión de la molécula de adhesión cadherina epitelial (CadE) en espermatozoides y ovocitos humanos y su rol en la fecundación1 En este estudio, se evaluó la expresión de CadE en espermatozoides de semen fresco y criopreservado de donantes y pacientes. Los estudios revelaron un menor porcentaje de espermatozoides inmunorreactivos para CadE en semen de donantes previamente criopreservado respecto del obtenido previo al congelamiento. Asimismo, se identificaron pacientes con porcentajes menores de espermatozoides inmunorreactivos para CadE, resultados que se asociaron a un desempeño alterado en procedimientos de FIV e ICSI. Los resultados obtenidos permiten proponer a CadE como biomarcador estructural y funcional del espermatozoide humano. (1Marin-Briggiler/Veiga et al, Molecular Human Reproduction, 2008).   Ingles: Assisted reproductive technologies (ART) have become standard procedures to treat infertility; however, in some cases, results are still disappointing. Male infertility has been reported to contribute to this pathology in up to 50% of the cases. Therapeutic approaches involve the use of spermatozoa recovered from ejaculates produced at the time of the procedure or, alternatively, cryopreserved spermatozoa from some patients and from all semen donors. Semen evaluation does not include assessment of structural and/or functional sperm proteins. Our research group has previously reported a thorough study on the expression of epithelial cadherin (Ecadherin) in spermatozoa and oocytes, and has shown evidence on its involvement in fertilization related events. In the present study, a lower percentage of Ecadherin-immunoreactive spermatozoa were found in frozen-thawed spermatozoa from donors when compared to an aliquot of the same sample prior to cryopreservation. In addition, a set of samples from subfertile patients were found to have decreased percentages of Ecadherin-immunoreactive spermatozoa, results that were associated to altered sperm performance in ART (IFV, ICSI) procedures. Altogether, results from these studies lead us to propose a putative role of Ecadherin as a structural and functional biomarker for the human spermatozoon. (1Marin-Briggiler/Veiga et al, Molecular Human Reproduction, 2008).