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Los tratamientos médicos aplicados hasta el momento para las pacientes con endometriosis se basan en que el endometrio ectópico responde a las hormonas sexuales esteroideas de manera semejante al endometrio eutópico. Por ello estos tratamientos tienden a modificar los niveles de hormonas esteroideas y de esta manera inhibir la proliferación de las lesiones. Sin embargo, ninguna de las alternativas terapéuticas de las que se dispone actualmente es enteramente eficaz y la búsqueda de nuevos tratamientos médicos para esta patología continúa. En el presente trabajo se exponen los resultados obtenidos en un modelo de endometriosis murina con posibles nuevas alternativas terapéuticas, como son el empleo de inhibidores de la aromatasa (letrozole y anastrozole), el uso de un inhibidor selectivo de la enzima COX2 (celecoxib) solo o combinado con un agonista de los PPARg, como la rosiglitazona, y finalmente, un inhibidor de la angiogénesis, el bevacizumab. Todos estos tratamientos ensayados fueron efectivos para disminuir el tamaño de las lesiones, la proliferación celular y la producción de factores angiogénicos al tiempo que aumentaron la apoptosis en las lesiones. Hasta el momento, sólo el inhibidor de la COX2, solo o combinado con rosiglitazona, fue efectivo para disminuir el número de lesiones desarrolladas. Estos resultados refuerzan la idea de continuar investigando otras opciones terapéuticas para la endometriosis. Palabras clave: endometriosis, inhibidores de la aromatasa, inhibidores de la COX-2, rosiglitazona, VEGF, inhibidores de angiogénesis.