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Objetivo: valorar los efectos de los inhibidores de aromatasa en los crecimientos endometriales ectópicos y en la liberación de factores angiogénicos e inflamatorios al líquido peritoneal (LP) Diseño: Estudio experimental prospectivo Entorno: Institución para la investigación en animales y laboratorio Animales: Hembras de ratones Balb/c de dos meses de edad Intervenciones: Se practicaron procedimientos quirúrgicos en los ratones para inducir lesiones de tipo endometriósico. Se inició tratamiento con anastrozol o letrozol en los días posoperatorios uno o 28 y se mantuvo durante cuatro semanas. Criterio principal de evaluación: Cuenta y medición de las lesiones endometriósicas y valoración de expresión de aromatasa, proliferación celular y apoptosis. Se cuantificaron en LP el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF, por sus siglas en inglés) y la protaglandina E (PGE) Resultados: Las lesiones de tipo endometriósico expresaron aromatasa P-450. El tratamiento con anastrozol o letrozol no evitó el desarrollo de las lesiones; sine embargo, si causó disminución significativa del tamaño de éstas. Cuando se inició el tratamiento con letrozol y anastrozol al primer día posoperatorio, se redujo la proliferación celular y se incrementó la apoptosis; cuando se insituyó en el día 28, ambos inhibidores de aromatasa atenuaron la proliferación celular, pero sólo el anastrozol elevó los niveles de apoptosis. Además, el letrozol redujo las concentraciones de VEGF y PGE en el LP. Con el anastrozol disminuyó el contenido de VEGF, pero no se produjeron cambios significativos de la concentración de PGE Conclusiones: Estas observaciones fundamentan la necesidad de realizar otras investigaciones sobre la inhibición de la aromatasa como opción terapéutica para la endometriosis