CEFYBO   02669
CENTRO DE ESTUDIOS FARMACOLOGICOS Y BOTANICOS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Alteraciones retinianas en un modelo experimental de insulino resistencia con hiperglucemia post prandial
Autor/es:
SALIDO E.M.; FERNANDEZ D; ARIAS P; ROSENSTEIN R
Lugar:
Buenos Aires, Argentina
Reunión:
Congreso; VI Congreso Nacional de Investigación en Visión y Oftalmología; 2009
Resumen:
<!-- /* Font Definitions */ @font-face {font-family:"Cambria Math"; panose-1:2 4 5 3 5 4 6 3 2 4; mso-font-charset:0; mso-generic-font-family:roman; mso-font-pitch:variable; mso-font-signature:-1610611985 1107304683 0 0 159 0;} /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-unhide:no; mso-style-qformat:yes; mso-style-parent:""; margin:0cm; margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:EN-US; mso-fareast-language:ES;} p.MsoNoSpacing, li.MsoNoSpacing, div.MsoNoSpacing {mso-style-priority:1; mso-style-unhide:no; mso-style-qformat:yes; mso-style-parent:""; margin:0cm; margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:EN-US; mso-fareast-language:ES;} .MsoChpDefault {mso-style-type:export-only; mso-default-props:yes; font-size:10.0pt; mso-ansi-font-size:10.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ascii-font-family:Calibri; mso-fareast-font-family:Calibri; mso-hansi-font-family:Calibri;} @page Section1 {size:612.0pt 792.0pt; margin:70.85pt 3.0cm 70.85pt 3.0cm; mso-header-margin:36.0pt; mso-footer-margin:36.0pt; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} --> OBJETIVOS: Analizar las alteraciones retinianas en un modelo experimental de insulina- resistencia con hiperglucemia post- prandial. METODOS: Se utilizaron ratas Wistar macho (3 meses de edad) expuestas  a una dieta rica en sacarosa (sacarosa al 30% en el agua de bebida) y alimento ad libitum. A las 3 semanas de tratamiento, se inyectó streptozotocina (STZ, 25 mg/kg) en forma intraperitoneal. El grupo control consistió en animales sin tratamiento con sacarosa y STZ. Se determinó la tolerancia intraperitoneal a la glucosa (TTIG) y la glucemia pre y post- prandial. Luego de 7 ó 12 semanas de tratamiento, la función retiniana se evaluó a través del registro de Potenciales oscilatorios y electrorretinogramas escotópicos y se  realizaron estudios histológicos con el método de Evans Blue para detectar cambios en la permeabilidad de la barrera hemato-ocular y estudiar la morfología de los vasos RESULTADOS: Desde las 7 hasta las 12 semanas de tratamiento, el área bajo la curva obtenida en los estudios de TTIG fue significativamente mayor en los animales tratados con sacarosa y STZ que en los controles, sin cambios significativos en función de la duración del tratamiento. La glucemia durante la fase de reposo (día) así como la glucemia post-prandial fueron significativamente mayores en animales tratados que en controles. Los estudios electrorretinográficos demostraron una reducción significativa en la amplitud de los potenciales oscilatorios y en la amplitud de la onda b del ERG, ya en la 7ma semana, que aumentó a las 12 semanas de tratamiento. Los estudios de permeabilidad de la barrera hemato-ocular mostraron focos de extravasación del colorante en las retinas de animales tratados durante 7 y 12 semanas. La morfología de los vasos se observó alterada en ambos períodos, con arterias que varían su diámetro a lo largo de su lecho vascular y sinuosidades en su recorrido que asemejan a las observadas en la retinopatía diabética, con aspecto arrosariado y tortuoso. CONCLUSION: Este modelo experimental reproduce algunas de las características centrales de la retinopatía asociada a la diabetes de tipo II en humanos y por lo tanto podría constituir un buen modelo para el estudio de los mecanismos etiopatogénicos involucrados en esta disfunción visual.