CEFYBO   02669
CENTRO DE ESTUDIOS FARMACOLOGICOS Y BOTANICOS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Efectos retinianos en el daño del nervio óptico inducido por neuritis óptica experimental
Autor/es:
GONZÁLEZ FLEITAS MF; DORFMAN D; CHIANELLI MS; ALTSCHULER, FLORENCIA; ROSENSTEIN RE; SANDE PH; ARANDA ML
Lugar:
Córdoba
Reunión:
Congreso; XII Congreso Nacional de Investigación en Visión y Oftalmología; 2018
Institución organizadora:
Asociación de Investigación en Visión y Oftalmología
Resumen:
EFECTOS RETINIANOS EN EL DAÑO DEL NERVIO ÓPTICO INDUCIDO POR NEURITIS ÓPTICA EXPERIMENTALFlorencia Altschuler1, María F. González Fleitas1, Mónica S. Chianelli1, Pablo H. Sande, Damián Dorfman1, Ruth E. Rosenstein1, Marcos L. Aranda1. 1Laboratorio de Neuroquímica Retiniana y Oftalmología Experimental, Departamento de Bioquímica Humana, Facultad de Medicina, CEFyBO, UBA/CONICET.Introducción: La neuritis óptica (NO) es una afección que involucra inflamación primaria, desmielinización y lesión axonal en el nervio óptico que puede provocar ceguera. Un subconjunto de células ganglionares retinianas (CGRs) que expresa el fotopigmento melanopsina (mCGR) regula las funciones visuales del sistema no formador de imagen, como el reflejo pupilar (RP) y los ritmos circadianos. OBJETIVO: El objetivo del presente trabajo fue analizar las consecuencias de la NO sobre la retina. Métodos: Recientemente desarrollamos un modelo experimental de NO primaria en ratas a través de una microinyección del lipopolisacárido bacteriano (LPS) en el nervio óptico de ratas Wistar macho adultas. Resultados: A los 4 días post-LPS, se observó un aumento en el área Iba-1 (+) retiniana (un marcador de microglía / macrófagos) que persistió hasta los 21 días después de la inyección, mientras que la inmunorreactividad para GFAP (astrocitos y procesos de células de Müller) aumentó 21 días después de LPS. Además, a los 21 días post-inyección, el LPS indujo una pérdida significativa del número de CGRs (por inmunorreactividad contra Brn3a), mientras que no se observaron cambios en el número de mCGRs. Además, la NO experimental indujo una disminución en el transporte anterógrado desde la retina al colículo superior y al núcleo supraquiasmático (mediante la inyección intravítrea de CTB) y una disminución en el RP evocado con luz blanca y azul. Conclusión: Estos resultados sugieren que la NO experimental afecta la retina incluso en etapas tempranas; y si bien no indujo cambios en el número de mCGRs, alteró el sistema visual no formador de imagen, apoyando que las alteraciones de la fisiología circadiana podrían ser un riesgo para la calidad de vida de los pacientes con NO.